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合规导向

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江西药监局发布药品GMP符合性检查的相关规定，持有人和药厂须知晓

近日，江西省药品监督管理局发布《江西省药品监督管理局关于规范药品生产质量管理规范符合性检查工作的通知》，通知具体解释了①药品GMP符合性检查的定义和分类②药品GMP符合性检查的情形③药品GMP符合性检查的工作程序④药品GMP符合性检查的工作机制，以及其他相关要求。一、药品GMP符...

CIO专家-茯苓发布日期：2021-10-21
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湖南明确药品批发公司异地设库、委托配送等情况的具体规定

湖南省药品监督管理局针对药品批发企业（零售连锁总部）异地设库、多仓协同、委托配送、第三方药品物流等情况，明确了管理适用范围、有关要求和办理流程的具体规定。即新开办的需要达到的条件，既有企业未达要求的，应在限定时间内全部整改到位。湖南省药品批发企业新开办的验收标准，参照...

CIO专家-茯苓发布日期：2021-10-21
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细胞治疗风起云涌，干细胞产业迎来政策信号

120万一针的抗癌药可谓是让干细胞治疗产品进入大众视野。患有弥漫大B细胞淋巴瘤的上海陈阿姨在采用阿基仑赛注射液治疗两个月后，发现体内暂时没有癌细胞，症状完全得到了缓解,于是从上海瑞金医院出院。这是国内首例CAR-T治疗的淋巴瘤患者出院案例。一时之间，癌症有了治愈的可能引起社...

CIO专家-燕窝发布日期：2021-10-20
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药品委托生产时GMP符合性检查如何准备？

药品上市许可持有人（MAH）在进行药品委托生产时，必须要在满足GMP符合性检查要求之后，才能上市销售。相信很多持有人，尤其是研发机构，对药品生产相关的质量管理并不熟悉，也从来没有走过监管部门检查的流程。对于生产企业来讲，MAH委托生产情形下的GMP符合性检查，跟之前的现场检...

CIO专家-燕窝发布日期：2021-10-19
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江西省：以下10种情况，药监部门会开展GMP符合性检查

药品GMP符合性检查是指药品监管部门依据药品监管法律法规及有关规定，对药品上市许可持有人、药品生产企业（车间、生产线）和药品品种实施药品GMP情况开展的监督检查活动，是国际药品贸易和药品监督管理的重要内容，也是确保药品安全性、有效性和质量可控性的一种科学管理手段。近日，江西省药监...

CIO专家-元参发布日期：2021-10-19
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辽宁省药监局：药品上市许可持有人的关键人员责任清单

为全面贯彻药品监管“四个最严”指示精神，辽宁省药品监督管理局公开征求《药品上市许可持有人及相关关键人员责任清单（征求意见稿）》意见。和《药品管理法》相比，意见稿进一步强化药品上市许可持有人的主体责任，列出MAH持有人相关关键人员（法定代表人、企业负责人、质量负责人、质量受权人）的...

CIO专家-元参发布日期：2021-10-18
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广东省新药临床试验研究的问题与建议

近年通过广东省政府的重视，加大前期科研投入和大力引进人才等措施，广东省新药临床前研究已初见成效，但是临床研究整体实力仍落后于北京和长三角地区。（一）临床研究资源发展不均衡广东省内备案的药物临床试验机构现有99家，数量暂列全国首位，多分布在广州市和深圳市，两市占比...

CIO专家-红花发布日期：2021-10-18
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广东省实验动物的问题与建议

在近百年的诺贝尔生理学或医学奖中，使用实验动物的研究成果占67%；近50年来，最重要的50项医药研究的重大突破性成果中有22项是利用实验动物和技术获得的成果，可见实验动物在科研服务端的不可或缺性。近年通过政府的重视，加大前期科研投入和大力引进人才等措施，广东省新药临床前研究...

CIO专家-红花发布日期：2021-10-18
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编造药品生产记录，被罚419万元

2021年10月14日，辽宁省药品监督管理局发布一则行政处罚，辽宁王牌速效制药有限公司编造药品生产记录、未遵守药品生产质量管理规范。当事人上述行为违反了《中华人民共和国药品管理法》第四十四条第一款“药品应当按照国家药品标准和经药品监督管理部门核准的生产工艺进行生产。生产、检验记录...

CIO专家-元参发布日期：2021-10-18
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淘宝上线“拍药瓶买药”功能，网售药更便利了，对合规经营要求更高了

10月14日，淘宝宣布在最新版本中，正式上线“拍药瓶买药”功能。很多药品存在名称较长、生僻字较多、外文难以被理解等情况，给老年人买药增加了障碍，直接影响购药体验，即使在线下药房中，老年购药者也经常出现比划药瓶找药的情况。“拍药瓶买药”的功能上线后，老年群体通过拍照识别某款药品，就...

CIO专家-元参发布日期：2021-10-18
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生产销售劣药百万起罚，这家企业再次榜上有名

近日，江西省药监局公布一则处罚信息，江西德成制药因生产销售“克霉唑乳膏”劣药，按照《中华人民共和国药品管理法》第一百一十七条规定，没收劣药“克霉唑乳膏”（批号210202）20277盒及违法所得16889.8元，罚款100万元，罚没款共计人民币约102万。江西省药监局...

CIO专家-燕窝发布日期：2021-10-18
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广东药店仍需持续发挥疫情防控哨点作用，疫情防控不得松懈

近日，广东省药品监督管理局发布工作动态，汇报了国庆节期间的总体监管情况。并且，为迎接第130届广交会，省药品监管局根据省防控指挥部的工作部署，组织全省特别是广州、汕头、梅州、潮州、揭阳等地市监管部门加强辖区零售药店疫情监测和防控的监督检查，加大零售药店执行购买《疫情期间需登...

CIO专家-茯苓发布日期：2021-10-14
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多个中药剂型的药品说明书需要修订，标志药品质量监管迈向新台阶

2021年10月12日，国家药监局发布关于修订药品说明书的公告（2021年第117号）。根据药品不良反应评估结果，为进一步保障公众用药安全，国家药品监督管理局决定对抗病毒糖浆、胶囊、软胶囊、丸（浓缩丸）、滴丸、片、泡腾片、咀嚼片、口服液、颗粒说明书【不良反应】、【禁忌】和【注意事...

CIO专家-元参发布日期：2021-10-13
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国家集采惠民利民，可老百姓却被告知院外买药？

健康是民生之大事，近年来国家为了解决老百姓看病难看病贵的问题，在全国范围内推广国家组织药品集中采购和使用试点集中带量采购模式，出现了很多“灵魂砍价”的名场面，药品议价降价力度之大，令老百姓拍手称赞。然而近期，湖南省医保局却收到了一名患者的投诉。患者周某反映，自己因鼻出...

CIO专家-燕窝发布日期：2021-10-13
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抗病毒药品说明书修订剩余两个月时间，你们做好修订备案了吗？

近日，国家药品监督管理局发布《国家药监局关于修订抗病毒糖浆、胶囊、软胶囊、丸（浓缩丸）、滴丸、片、泡腾片、咀嚼片、口服液、颗粒药品说明书的公告（2021年第117号）》，对【不良反应】、【禁忌】和【注意事项】项进行统一修订，包含处方药及非处方药。此类药品多为中成药制剂，指药...

CIO专家-茯苓发布日期：2021-10-13
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困扰院内制剂的难题正在解决，新政迎来诸多利好

现如今很多医院都有自己研制的“看家药”、“王牌药”，我们称之为“院内制剂”。院内制剂这几年来大受欢迎，因为其适宜的价格、良好的口碑，不少已经成为“网红产品”。但是，院内制剂也因不能在市场上流通使用、医保支付等问题受到很大限制。院内制剂注册和新药注册几乎同样困难，花费了一样的...

CIO专家-燕窝发布日期：2021-10-12
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港澳已上市外用中成药如何在大湾区走简化注册流程

近期，CIO合规保证组织小编经常接到客户咨询，港澳已上市的传统外用中成药，想要从大湾区进口上市，需要什么条件，怎么走流程。如果你也想了解，请看完这篇文章。之所以行业内很关注港澳已上市外用中成药在大湾区的注册问题，是因为在今年8月27日，广东省药品监管局发布了《关于简化...

CIO专家-燕窝发布日期：2021-10-12
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某医院配制使用劣药被罚，浅谈院内制剂发展现状

2021年9月29日，湖北省药品监督管理局发布一则行政处罚信息，天门市第一人民医院于2021年4月26日配制的硫酸镁口服溶液（批号20210426），经湖北省药品监督检验研究院按照《湖北省医疗机构制剂规范2011年版》抽样检验，性状项目不符合规定。天门市第一人民医院配制使用劣药的...

CIO专家-元参发布日期：2021-10-09
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6批抽检不合格药品都是中药，为何中药饮片质量问题频出？

中药饮片是中药的重要组成部分，既可以用于中医临床配方使用，也可以用于中成药生产，其质量关乎人民群众用药安全有效。近年来，各级药品监管部门持续加大对中药饮片监督检查和抽检力度，依法查处和曝光违法违规企业和不合格产品，中药饮片总体质量状况有所好转，但存在的问题仍不容乐观。9月26日，...

CIO专家-元参发布日期：2021-09-29
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目前药品召回存在什么问题——总局再次征求《药品召回管理办法》意见

药品召回（2007年沿用至今的定义），是指药品生产企业按照规定的程序收回已上市销售的存在安全隐患的药品。小编咨询了CIO合规保证组织的专家，了解到目前药品召回存在以下问题：1、我国药品召回尚处于起步阶段，药品召回与损害补偿制度、不良反应处理应急机制、药品上市后监测及管理制度不完善...

CIO专家-元参发布日期：2021-09-28
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