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国家药监局关于实施《医疗器械生产监督管理办法》《医疗器械经营监督管理办法》有关事项的通告(2022年第18号)
国家药监局发布《医疗器械质量管理体系年度自查报告编写指南》《禁止委托生产医疗器械目录》《医疗器械委托生产质量协议编制指南》等三个规范性文件
国家药监局 国家卫生健康委关于发布《医疗器械临床试验质量管理规范》的公告(2022年第28号)
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[政策公告]
国家药监局综合司公开征求《关于优化全生命周期监管 支持高端医疗器械创新发展的举措(征求意见稿)》意见
2025-03-31
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2025-03-27
[政策公告]
国家药监局综合司关于印发2025年国家医疗器械抽检产品检验方案的通知(药监综械管〔2025〕28号)
2025-03-26
[政策公告]
国家药监局 国家卫生健康委关于颁布2025年版《中华人民共和国药典》的公告(2025年第29号)
2025-03-25
[政策公告]
国家药监局关于实施2025年版《中华人民共和国药典》有关事宜的公告(2025年第32号)
2025-03-25
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《国家药品抽检年报(2024)》重磅发布
2025-03-24
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国家药监局关于47批次不符合规定化妆品的通告(2025年第10号)
2025-03-20
[政策公告]
国家药监局关于废止《医用中心吸引系统通用技术条件》等2项医疗器械行业标准的公告(2025年第31号)
2025-03-19
[政策公告]
国家药监局综合司关于印发2025年医疗器械行业标准制修订计划项目的通知
2025-03-19
[政策公告]
国家药监局综合司公开征求《药品试验数据保护实施办法(试行,征求意见稿)》《药品试验数据保护工作程序(征求意见稿)》意见
2025-03-19
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四川省药品监督管理局重庆市药品监督管理局发布医疗器械稳健参数设计应用指南
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2025-03-26
四川省药品监督管理局 重庆市药品监督管理局 《医疗器械稳健参数设计应用指南》
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