CIO专家-元参
10月14日,淘宝宣布在最新版本中,正式上线“拍药瓶买药”功能。很多药品存在名称较长、生僻字较多、外文难以被理解等情况,给老年人买药增加了障碍,直接影响购药体验,即使在线下药房中,老年购药者也经常出现比划药瓶找药的情况。
“拍药瓶买药”的功能上线后,老年群体通过拍照识别某款药品,就可以买到对的药,同时,在搜索页上还出现了该款药品所针对的疾病类型、用法用量等用药提示,点进提示的详情页,还可以看到药品相关禁忌症、禁忌药等,辅助用户了解相应药品用途。
长期以来,网售药的问题一直是社会各界关注的焦点。互联网极大丰富了人们的购药渠道,特别是为二三线城市居民和慢性病患者购药提供了很大的便利。但是也有人认为,网络售药存在“对药下症”等流程倒置乱象,且容易导致处方滥用,具有极大的安全隐患。再者,老年人买药,不同厂家出产的药品食用剂量不同,老年人不一定辨得清,从网上买药也有风险。另外也会滋生许多问题,对于药品质量的监管是否严格,是否可以轻易购买到非处方药,平台是否存在假劣药销售,入驻平台的商家是否资质齐全等。CIO合规保证组织小编认为,应该以审慎的态度包容促进互联网售药的发展。
每位药品网络销售者应该做到合规经营,应当符合国家药品监督管理以及网络交易管理的法律、法规和规章等相关要求,并履行下列义务:
1、建立药品网络销售安全管理制度,实现药品销售全程可追溯、可核查;
2、建立并实施保障药品质量与安全的配送管理制度;
3、建立并实施投诉举报处理制度;
4、建立并实施网络销售药品不良反应监测报告制度;
5、协助持有人履行药品召回义务,及时传达、反馈药品召回信息,控制和追回存在安全隐患的药品。
为了助力互联网售药合规经营,让医药更可靠,让大众更放心,CIO合规保证组织多次举办线上培训,为药品经营企业质量负责人讲解药械互联网销售政策,分享当下互联网的经营模式,分析药品互联网经营的质量风险点,探讨未来药品互联网经营的趋势。除此之外,还为多家药企连线业内专家,建立质量管理体系,申请互联网售药资质,为企业的合规经营保驾护航。
总的来说,“拍药瓶买药”让老年人真正参与到数字化生活中来。数字经济日新月异发展的同时,也在客观上拉大了“数字鸿沟”,以老年人、残障人士为代表的弱势群体,在突飞猛进的数字生活中被落在了后面。如何让新技术惠及所有人群,是全球的普遍共识和良好心愿。小编期待,有更多像“拍药瓶买药”的功能上线,为科技发展增温。
相关文件下载、服务及学习课程:
合规文库:互联网药品交易质量管理体系文件模板
合规培训:互联网销售合规培训
合规服务:互联网药品信息服务资格证书申请
联系专家,获取专家指导意见:e邀专家
1.加快研发机构实现批文产品上市。 2.帮助医药公司实现批文产品转让。 3.协助药企实现受托生产。
1.提供GMP药厂全套解决方案。 2.解决客户关于建设符合GMP要求的药厂的若干问题。 3.帮助顺利筹建药厂。
辅导企业完善硬件、软件, 整理生产、注册资料,提交申请,获得《药品生产许可证》(A 证)。
1.为企业提供药品gmp审计/GMP认证服务。 2.帮助企业熟悉GMP符合性检查流程。 3.帮助企业顺利通过药品生产质量管理体系审核。
服务于二类、三类医疗器械生产企业。CIO为医疗器械生产企业提供专业的、定制化质量管理体系,提高产品的质量管理,避免投资浪费,让企业在时效内快速性通过质量体系考核,加快产品上市历程。
1.提供国产/进口特殊/普通化妆品注册备案服务。 2.帮助工厂及贸易商快捷高效的完成注册备案,助力产品上市。
1.提供《化妆品生产许可证》新开办、变更、延续办理业务。 2.诚信经营、正规辅导拿证。 3.提交需求获取服务报价。
对于新药法实施下,药品上市许可持有人可以转让药品上市许可,为企业申请转让批文、收购批文提供一站式服务指导。
1.开办药品批发、药品零售连锁总部企业,需向所在地省级药品监督管理部门申请,取得《药品经营许可证》。 2.CIO辅导药品零售连锁企业总部筹建和验收,帮助企业顺利拿证。
1.CIO提供国内/进口二类医疗器械注册办理一站式服务。 2.CIO提供国内/进口三类医疗器械注册办理一站式服务。
上门全面审计企业合规风险,指导企业整改提高; 赶在飞检之前指导企业彻底整改缺陷; 大大降低被飞检停产、撤证的几率。
药品经营基础课程体系; 每月两次以上更新课程; 每周一次在线集中答疑。
器械生产基础课程体系; 每月两次以上更新课程; 每周一次在线集中答疑。
上门全面审计企业合规风险,指导企业整改提高; 赶在飞检之前指导企业彻底整改缺陷; 大大降低被飞检停产、撤证的几率。
为客户提供全方位的FDA审计咨询、准备与实施,以确保企业顺利通过审计并顺利进入美国市场。
1.CIO为医疗机构配制制剂提供一站式合规服务。 2.帮助医疗机构取得医疗机构制剂注册批件。 3.价格合理,服务更省心。
1.药品上市许可持有人取得药品批文后,委托生产的,需办理药品生产许可证B证才能合法上市销售。 2.CIO提供药品生产许可证办理业务,帮助您的批文产品尽快上市。
自2025年1月20日起,国家药监局将“药品、医疗器械互联网信息服务审批”改为备案管理。我们为自建网站或平台销售医疗器械的企业提供专业的医疗器械互联网信息服务备案咨询服务,帮助企业高效完成备案。
自2025年1月20日起,药品和医疗器械互联网信息服务审批不再需要前置审批,转而实行备案管理。我们致力于为药企提供高效、专业的药品互联网信息服务备案服务,帮助客户顺利开展网络销售业务。
1.加快研发机构实现批文产品上市。 2.帮助医药公司实现批文产品转让。 3.协助药企实现受托生产。
1.提供GMP药厂全套解决方案。 2.解决客户关于建设符合GMP要求的药厂的若干问题。 3.帮助顺利筹建药厂。
辅导企业完善硬件、软件, 整理生产、注册资料,提交申请,获得《药品生产许可证》(A 证)。
1.为企业提供药品gmp审计/GMP认证服务。 2.帮助企业熟悉GMP符合性检查流程。 3.帮助企业顺利通过药品生产质量管理体系审核。
服务于二类、三类医疗器械生产企业。CIO为医疗器械生产企业提供专业的、定制化质量管理体系,提高产品的质量管理,避免投资浪费,让企业在时效内快速性通过质量体系考核,加快产品上市历程。
1.提供国产/进口特殊/普通化妆品注册备案服务。 2.帮助工厂及贸易商快捷高效的完成注册备案,助力产品上市。