咨询热线:
400-003-0818
西艾欧认证
医药合规促进会
添加到网页收藏夹
[Ctrl+D] 添加至收藏夹
快捷访问
VIP套餐
登录
/
注册
CIO首页
问答
文库
培训
E邀专家
服务商城
监管查查
合规导向
专家智库
支持机构
关于CIO
监管
监管首页
政策公告
监管动态
监管查查
查综合
查处罚信息
查法律法规
搜索
高级
搜索
国家药监局关于实施《医疗器械生产监督管理办法》《医疗器械经营监督管理办法》有关事项的通告(2022年第18号)
国家药监局发布《医疗器械质量管理体系年度自查报告编写指南》《禁止委托生产医疗器械目录》《医疗器械委托生产质量协议编制指南》等三个规范性文件
国家药监局 国家卫生健康委关于发布《医疗器械临床试验质量管理规范》的公告(2022年第28号)
药品经营和使用质量监督管理办法
国家药监局关于发布医疗器械临床试验机构监督检查办法(试行)的通告(2024年第22号)
更多
热点
头条
我的关注
CMDE
CDE
药监总局
欧盟EU
北京市
天津市
河北省
山西省
内蒙古自治区
辽宁省
吉林省
黑龙江省
上海市
江苏省
浙江省
安徽省
福建省
江西省
山东省
河南省
湖北省
湖南省
广东省
广西壮族自治区
海南省
重庆市
四川省
贵州省
云南省
西藏自治区
陕西省
甘肃省
青海省
宁夏回族自治区
新疆维吾尔自治区
台湾省
香港特别行政区
澳门特别行政区
全国
美国FDA
未查询到相关数据
监管文书下载
更多
四川省药品监督管理局重庆市药品监督管理局发布医疗器械稳健参数设计应用指南
2025-03-28
化妆品新原料备案信息更新技术指南(征求意见稿)
2025-03-28
2025年国家医疗器械抽检复检工作要求
2025-03-27
2025年国家医疗器械抽检复检机构名单
2025-03-27
2025年国家医疗器械抽检品种检验方案
2025-03-27
2025年版《中国药典》四部目录
2025-03-26
2025年版《中国药典》三部目录
2025-03-26
2025年版《中国药典》二部目录
2025-03-26
2025年版《中国药典》一部目录
2025-03-26
四川省药品监督管理局 重庆市药品监督管理局 《医疗器械稳健参数设计应用指南》
2025-03-21
精选专题
更多
加载失败
专题
国家药监局器审中心2023年医疗器械指导原则合集
加载失败
专题
国家药监局药审中心2023年药品指导原则合集
加载失败
专题
《药品网络销售监督管理办法》相关政策法规合集
加载失败
专题
国家药监局器审中心2022年医疗器械指导原则合集
在线咨询
服务号
订阅号
关注“CIO在线”
掌握项目动态
关注我们
(获得通知)
回到顶部