近日,国家药监局召开疫苗监管质量管理体系管理评审会,局长焦红出席会议并讲话,副局长陈时飞作工作报告,总结体系建设运行情况,充分肯定了疫苗监管质量管理体系工作取得的成果,并部署下一阶段体系建设重点工作。 会议回顾了疫苗监管质量管理体系建设运行情况。在体系运行过程中,国家药...
CIO专家-茯苓
近日,陕西省深化“药品安全放心工程”行动推进会在西安召开,省长赵一德同志作出批示,副省长魏建锋同志出席会议并讲话。 会议指出,在陕西省委省政府坚强领导下,陕西省药品监管系统认真落实“四个最严”要求,扎实开展“药品安全放心工程”行动,有力保障疫情防控大局,有力保证群众用药...
CIO专家-燕窝
近日,湖南省药品监督管理局召开了“两品一械”质量安全风险突击检查行动动员部署大会,会议宣读了突击检查行动方案并安排部署了相关工作。该突击检查行动是依据国家局发布的《药品检查管理办法(试行)》的相关规定而策划的,以严格保密确保检查突击性,以问题导向排查风险隐患,以精准检查体现...
CIO专家-茯苓
6月9日,为规范药品上市许可持有人委托生产药品的质量管理,督促其履行药品全生命周期的质量安全责任,依据《药品管理法》《疫苗管理法》,以及《药品生产监督管理办法》、《药品生产质量管理规范》及附录,按照国家药品监督管理局发布的《药品委托生产质量协议指南(2020年版)》,北京...
CIO专家-白芨
6月15日,为落实省新冠肺炎防控指挥部工作要求,加强封闭封控区域零售药店“哨点”监测预警作用,规范疫情防控期间封闭封控区域居民零售药店购药行为,广东省药品监督管理局发布《广东省疫情封闭封控区域零售药店“哨点”监测预警工作指引》(以下简称《工作指引》),并请广大市民和零售药店...
CIO专家-茯苓
6月15日,国家药监局发布《关于增设长春空港口岸为药品进口口岸的公告(2021年第79号)》,根据《中华人民共和国药品管理法》,经国务院批准,同意增设长春空港口岸为药品进口口岸。 据悉,自本公告发布之日起,除《药品进口管理办法》(以下简称《办法》)第十条规定的药品外,其...
CIO专家-燕窝
药品质量安全是企业的重要象征,也是企业和产品竞争力的重要保障。在药品生产环节,药包材是直接接触药品的材料,直接影响到药品的质量和安全性,在药品流通环节,质量管理体系直接影响药品从入库到门店销售的管理效率。2021年6月10日和11日,由广东省医药合规促进会主办,CIO合规...
CIO专家-白芨
6月10日,国家药监局发布关于16批次药品不符合规定的通告(2021年第36号)。通报河北九正药业有限公司等14家企业生产的复方克霉唑乳膏等16批次药品不符合规定。具体情况如下: 对上述不符合规定药品,药品监督管理部门已要求相关企业和单位采取暂停销售使用、召回等风险控制...
CIO专家-燕窝
6月3日,在国际人用药品注册技术协调会(ICH)2021年第一次大会上,中国国家药品监督管理局再次当选为ICH管理委员会成员,继续参与药品注册领域的核心国际规则制订,这显示了国际社会对我国药品监管工作和药审改革成效的认可,也是我国药品监管国际化进程中的又一里程碑事件。今年是中国加...
CIO专家-白芨
为贯彻落实党中央、国务院关于深化“放管服”改革决策部署,各省区市人民政府和国务院各部门全面推行承诺审批制度,市场主体的登记效率和便利化程度得到了显著提升。 告知承诺制,是指按照最大限度利民便民原则,登记机关根据申请人的申请和信用承诺办理登记,通过登记确认市场主体资格和一...
CIO专家-燕窝
2021年6月7日, 广东省人民政府办公厅关于印发广东省“一照通行”涉企审批服务改革试点实施方案的通知,通过营业执照归集各类许可信息,减少审批发证,推进电子证照应用,实现“一照通行”。 也就是说,企业在办理营业执照时,可同时申办多个相关许可证件,按需组合“一次申办”。...
CIO专家-茯苓
近日,国家药监局通过优先审评审批程序批准苏州泽璟生物制药股份有限公司(下称”泽璟制药”)申报的1类创新药甲苯磺酸多纳非尼片(商品名:泽普生)上市。该药品是我国自主研发并拥有自主知识产权的创新药,用于既往未接受过全身系统性治疗的不可切除肝细胞癌患者。 回顾多纳非尼的1类新...
CIO专家-燕窝
为进一步督促药店做好疫情防控工作,发挥出疫情防控“哨点”作用,各地药品监督管理部门加强药店检查力度。佛山市市场监督管理局发布监管动态,汇报2021年5月中旬以来,全市共检查药店5676家次,累计录入购买退热类药品人员信息超过672万条,关停整改药店450家,向医保部门通报违...
CIO专家-茯苓
近日,广东疫情形势突然反复,骤时严峻。6月5日,广东省药品监督管理局发布《广东省药品监督管理局办公室关于加强药品零售企业疫情防控工作措施的通知》,要求全省药品零售企业切实发挥“哨点”预警作用,提高监测的敏感性、靶向性,落实省新冠疫情防控工作要求。各药店要随时注意药监部门发布...
CIO专家-茯苓
近日,国家药监局药品监管司及有关部门,在京召开药品网络销售座谈会,与药品网络销售第三方平台的代表们一起,就做好药品网络销售管理、确保药品网络销售持续合规展开深入交流。 最近政策频出,各方巨头企业纷纷进入药品网络销售行业。并且在去年新冠肺炎疫情侵袭中,无接触配送成为热词、...
CIO专家-茯苓
一、背景分析 2021年4月,国家药监局药审中心发布了《用于产生真实世界证据的真实世界数据指导原则》。该原则发布的背景如下: 1.国际上使用真实世界证据(Real World Evidence,RWE)对医疗产品进行安全性和有效性评价已经积累了一定的实践经验并出台了相...
CIO专家-天南星
最近有不少企业都在咨询“我们公司能不能购买批文,成为药品上市许可持有人啊?要怎么样成为MAH?”我们来分享其中一个经典案例,某医药科技公司,想要购买批文,委托生产,有几个疑问点:①这个批文,它的工艺真实性、质量、政策方面的评估,我不专业,谁能帮我完成这项工作。②我要成为MA...
CIO专家-茯苓
新《药品管理法》、新《药品注册管理办法》等一系列药品监管新法规的颁布和生效执行,让药品上市许可持有人(MAH)更是推向了一个新的高度和热度。对于药品生产企业、研发机构或科研人员甚至大学生科研创业者都带来了更大的挑战和机遇。 药品上市许可持有人(MAH)制度核心是将药...
CIO专家-山药
大家好!今天要跟大家分享的是一个医药经营企业如何通过MAH,转型成为一个轻固定资产投资的创新型医药企业,走向资本市场实现上市的研讨; 西部某大城市有个医药经营企业,从事药品、医疗器械销售多年,企业规模做的挺大,公司代理一些全国独家品种,在全国各地的经销商网络非常好,...
CIO专家-远志
今天想跟大家讨论一个很多药厂和医药公司经常遇到的问题:药品上市后被抽检、假如出现检验不合格,后续监管部门将会怎么处理? 很多厂家以及经销商,经常很着急的打来电话,讲述自己的产品被某某地方抽检,药检所的检验可能会出现不合格的项目,这种情况,监管部门将会怎么处理、企业该...
CIO专家-远志