药品进口清关需知， 长春增设药品进口口岸

       6月15日，国家药监局发布《关于增设长春空港口岸为药品进口口岸的公告（2021年第79号）》，根据《中华人民共和国药品管理法》，经国务院批准，同意增设长春空港口岸为药品进口口岸。

       据悉，自本公告发布之日起，除《药品进口管理办法》（以下简称《办法》）第十条规定的药品外，其他进口药品（包括麻醉药品、精神药品）可经由长春空港口岸进口。增加吉林省药品监督管理局为口岸药品监督管理部门，由其承担长春空港口岸药品进口备案的具体工作。增加吉林省药品检验研究院为口岸药品检验机构。自本公告发布之日起，吉林省药品检验研究院开始承担长春空港口岸的药品口岸检验工作。

       国家对于药品的管理是非常严格的，所以进口的程序也要复杂很多。《药品管理法》第六十四条规定，药品应当从允许药品进口的口岸进口，并由进口药品的企业向口岸所在地药品监督管理部门备案。海关凭药品监督管理部门出具的进口药品通关单办理通关手续。无进口药品通关单的，海关不得放行。口岸所在地药品监督管理部门应当通知药品检验机构按照国务院药品监督管理部门的规定对进口药品进行抽查检验。

       那么，一家做药品生意的企业想要进口一批药品，有哪些需要注意的呢？首先，确认公司是否有进出口权和国家药品监督局的批文；其次，相关单证要齐全，包括箱单、合同、发票、提货单；然后，到进口药品的企业所在地药监局提交资料，包括进口药品批件、申请人证明性文件复印件、原产地证明复印件、货物合同复印件、装箱单、提运单和货运发票复印件、药品说明书和包装样式、授权委托书等等，取得《进口药品通关单》；审批通过之后，到船公司换单；最后就是报检、报关、出税单、缴税、放行。

       对于初次报关的企业，可能会面临进口报关流程麻烦、报关时间长、税费高等问题，如果找经验丰富的专业机构代理，就可以省去很多的烦恼，报关更轻松。CIO合规保证组织，成立于2003年，有多年的进口药品报关经验，我们为企业提供进口药品通关备案所需的资料清单，指导相关资料的填写和提交，帮助企业取得《进口药品通关单》/《进口药品口岸检验通知书》。

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