守护药品安全！——CIO合规保证组织开展药包材及质量体系文件管理培训

        药品质量安全是企业的重要象征，也是企业和产品竞争力的重要保障。在药品生产环节，药包材是直接接触药品的材料，直接影响到药品的质量和安全性，在药品流通环节，质量管理体系直接影响药品从入库到门店销售的管理效率。2021年6月10日和11日，由广东省医药合规促进会主办，CIO合规组织承办的“药包材生产洁净度要求以及环境监测”和“质量体系文件管理培训”于CIO在线培训平台上开展，助力企业合规管理。

        CIO合规保证组织专家在“药包材生产洁净度要求以及环境监测”培训中主要讲解医药工业洁净厂房的总体要求，不同类型药包材洁净厂房的洁净度要求和药包材洁净厂房的日常监测管理。在进行药品包装前，周围的环境必须达到相应的要求，否药品容易受到空气、水分等影响失去药效，所以要对包装环境进行不定期的检查。培训面向药包材企业的生产质量管理人员及技术人员，帮助工作人员熟悉药包材洁净厂房的洁净度要求，加深对药包材生产质量管理的了解，知悉药包材洁净厂房的日常监测管理。

        在“质量体系文件管理培训”上，CIO在线帮药品经营企业质量管理人员梳理相关知识，助力药品经营企业高效合规管理质量体系文件。培训围绕质量管理体系文件修订依据来源、质量管理体系文件书写要求和质量管理体系文件2020-2021调整注意事项讲解。参与人员可以通过本次培训可以全面了解质量体系文件的依据来源和书写要求，构建药品经营质量管理知识体系，知悉质量管理体系文件调整注意事项，明确方向，提升工作技能，助力高效工作。

        中国医药市场未来前景广阔，但当下却也充满挑战。自在2015年以来，医药行业成为国家政策重点调整的行业，调整的重点在于降低药品价格、提高药品质量，使人民群众能够享受到更好的药品。一系列的医药改革政策使得药企在研发、生产、营销等各个环节均面临着前所未有的挑战。对于药企来说，需要在强监管的政策下实现合规生产和经营，才能制胜未来，合规成为药企谋求高速发展的必然选择。

        CIO合规保证组织，专注研究医药监管科学，促进医药产业合规、快速发展，努力为中国医药转型升级服务，成为最专业的第三方服务机构。CIO合规保证组织承担过全国各地委托的培训任务，我们的课程开发、课程设计和培训效果都得到委托单位的高度评价。汇聚最专业的的技术权威，深耕发掘医药行业领域的专家及优质师资，为企业打造个性化专业合规培训课程，帮助企业在强监管下快速提高药品安全质量管理水平，助推我国医药行业健康发展。