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近期,有媒体曝光了这样一则视频:河南某卫生院院长在开会时发言,要求医生给所有的病人都开中药,并声称中药是当前医院的增长点,甚至表示中药可以私自加价,而西药则只能依据零售价计算,故多开中药可以大幅提高医院收入。网曝视频内容截图作为医生,其职责所在应该是救死扶伤。这一言论显然忽视了患者的生命健康,为了一己私利而乱开药、私自加价的行为更是严重违背医生的职业道德。俗话说“是药三分毒”,无论是中药还是西药,
药品生产所用的物料,应符合药品标准、包装材料标准,生物制品规程或其他有关标准,不得对药品的质量产生不良影响。
实施GMP的目的是为了防止一切对药品的污染、交叉污染、差错和混淆;确保持续稳定地生产出活用于预定用途,符合注册标准的药品,把人为差错减少到最低程度;建立健全完善的生产质量管理体系,对生产过程的人员、设备、环境、原辅料、生产工艺和产品质量进行严格的监管和控制,以确保药品的质量。
第五届CMAC年会的主题是差异化价值,定制化策略。本文回答了关于这个主体的几个关键问题。Q1.差异化临床价值策略为魂,我们在制定策略的时候最关键的成功要素有哪些?我们在制定策略时,最重要的是要关注患者的未满足需求,从未满足需求中寻找差异化,以便获得最大的临床价值和商业化价值。未满足需求包括疾病的严重程度,现有治疗的情况,以及患者人群。举例子说明,阿尔茨海默病,患者人群比较多,中国具有上千万患者,而
在医药体制改革升级的大背景下,药品生产/经营的合规性管理问题日益凸显。在动态检查的过程中,药品监管部门对企业的监管重点将渗透到生命周期的各个环节,加强了对事中和事后的监管,NMPA建立专职检查员队伍,对企业进行日常跟踪检查,“飞行检查”已成为常态化。为了帮助医药从业人员更直接了解到行业监督检查情况,在这里小编将会归纳整理近期常见违规情况及处罚措施,促进企业正确、准确、精确地开展自检自查,降低质量风
在医药体制改革升级的大背景下,医疗器械生产/经营的合规性管理问题日益凸显。在动态检查的过程中,药品监管部门对企业的监管重点将渗透到生命周期的各个环节,加强了对事中和事后的监管,NMPA建立专职检查员队伍,对企业进行日常跟踪检查,“飞行检查”已成为常态化。为了帮助医药从业人员更直接了解到行业监督检查情况,在这里小编将会归纳整理近期常见违规情况及处罚措施,促进企业正确、准确、精确地开展自检自查,降低质
在医药体制改革升级的大背景下,化妆品生产/经营的合规性管理问题日益凸显。在动态检查的过程中,药品监管部门对企业的监管重点将渗透到生命周期的各个环节,加强了对事中和事后的监管,NMPA建立专职检查员队伍,对企业进行日常跟踪检查,“飞行检查”已成为常态化。为了帮助医药从业人员更直接了解到行业监督检查情况,在这里小编将会归纳整理近期常见违规情况及处罚措施,促进企业正确、准确、精确地开展自检自查,降低质量
氯倍他索丙酸脂、本维莫德、他克莫司、赛庚啶……这些物质或为激素,或为某些疾病治疗用药物,却在化妆品中被检测了出来,这一事实让广大消费者内心一惊。我们日常接触到、使用的化妆品到底安全吗?博主曝光儿童化妆品安全问题可供儿童使用的化妆品尚且能检测出各种激素、违禁添加物质,更何况普通化妆品呢?从这几起事件以及广大网友的评论来看,化妆品的安全质量问题值得进一步查验。依据《化妆品监督管理条例》第三十条规定,化
近年来,医药行业高速发展,冷链物流成为其中不可或缺的一环。然而,药品冷链验证管理是一个复杂而严苛的过程,需要从业者具备丰富的专业知识和经验。对于药品经营行业从业者而言,学习冷链验证管理知识是提高工作水平和保障药品质量安全的关键。一、冷链验证的四个重要条件1、规范性冷链验证必须遵循相应的法律法规以及企业的SOP。只有按照要求操作,才能确保冷链验证的有效性和合法性。2、符合性冷链验证的符合性条件包括季
日前,国家药监局发布关于规范处方药网络销售信息展示的通知,对药品网络销售平台、网站(含应用程序)的处方药信息展示提出细化要求。
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