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在医药体制改革升级的大背景下,化妆品生产/经营的合规性管理问题日益凸显。在动态检查的过程中,药品监管部门对企业的监管重点将渗透到生命周期的各个环节,加强了对事中和事后的监管,NMPA建立专职检查员队伍,对企业进行日常跟踪检查,“飞行检查”已成为常态化。为了帮助医药从业人员更直接了解到行业监督检查情况,在这里小编将会归纳整理近期常见违规情况,及处罚措施,促进企业正确、准确、精确地开展自检自查,降低质
普通化妆品以自检方式开展备案检验的,备案人或者受托生产企业应当如何出具检验能力声明文件?
化妆品注册备案,是产品进入中国市场的第一步。为了帮助大家详细了解化妆品注册备案,本文将专访有18年化妆品行业经验的谷芽老师,为大家答疑解惑,帮助大家在化妆品注册备案路上不迷茫。问:什么是化妆品?谷芽:新的《化妆品监督管理条例》对化妆品的定义已经非常明确,只要是以涂擦、喷洒或者其他类似方法,适用于皮肤、毛发、指甲、口唇等人体表面,以清洁、保护、美化、修饰为目的的日用化学工业产品属于化妆品。问:成为化
从2022年的《化妆品生产质量管理规范》到《化妆品生产质量管理规范检查要点以及判定原则》,再到1月12日发布的《化妆品抽样检验管理办法》,各个方面的法规都在完善......
为进一步规范化妆品网络经营行为,保证化妆品质量安全,国家药监局近日公布《化妆品网络经营监督管理办法》,自2023年9月1日起施行。
据统计,截止2021年底,持有化妆品生产许可证的企业超过5000家,化妆品注册备案的产品数量达到了160余万个......
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