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【每周警示】生产不合规，广州多家化妆品企业被处罚

在医药体制改革升级的大背景下，化妆品生产/经营的合规性管理问题日益凸显。在动态检查的过程中，药品监管部门对企业的监管重点将渗透到生命周期的各个环节，加强了对事中和事后的监管，NMPA建立专职检查员队伍，对企业进行日常跟踪检查，“飞行检查”已成为常态化。为了帮助医药从业人员更直接了解到行业监督检查情况，在这里小编将会归纳整理近期常见违规情况，及处罚措施，促进企业正确、准确、精确地开展自检自查，降低质

普通化妆品中添加化学防晒剂的，应进行哪些检验？

据《化妆品注册和备案检验工作规范》附1《化妆品注册和备案检验项目要求》，普通化妆品中添加化学防晒剂需要进行这些检验……

好消息！普通低风险化妆品备案检验可开展自行检测！

备案人想要开展自行检测需要满足什么条件？据国家药监局发布的《关于优化普通化妆品备案检验管理措施有关事宜的公告》，以自检方式开展备案检验的……

【每周警示】未按注册配方生产化妆品，构成生产未经注册的化妆品的违法行为

在医药体制改革升级的大背景下，化妆品生产/经营的合规性管理问题日益凸显。在动态检查的过程中，药品监管部门对企业的监管重点将渗透到生命周期的各个环节，加强了对事中和事后的监管，NMPA建立专职检查员队伍，对企业进行日常跟踪检查，“飞行检查”已成为常态化。为了帮助医药从业人员更直接了解到行业监督检查情况，在这里小编将会归纳整理近期常见违规情况，及处罚措施，促进企业正确、准确、精确地开展自检自查，降低质

【每周警示】公司法人和质量安全负责人双被罚，广东开出2023年第一张牙膏生产企业的罚单

在医药体制改革升级的大背景下，化妆品生产/经营的合规性管理问题日益凸显。在动态检查的过程中，药品监管部门对企业的监管重点将渗透到生命周期的各个环节，加强了对事中和事后的监管，NMPA建立专职检查员队伍，对企业进行日常跟踪检查，“飞行检查”已成为常态化。为了帮助医药从业人员更直接了解到行业监督检查情况，在这里小编将会归纳整理近期常见违规情况，及处罚措施，促进企业正确、准确、精确地开展自检自查，降低质

【实战分享】化妆品注册备案|特殊化妆品和普通化妆品的区别？生产经营过程要注意哪些问题？

据统计，截至2021年底，持有化妆品生产许可证的企业超过5000家，化妆品注册备案的产品数量达到了160余万个...

化妆品产品因配方变更而注销，注销前生产的产品是否可以继续销售？

化妆品产品因配方变更而注销，注销前生产的产品是否可以销售到有效期结束？再备案时是否可以保留之前的产品名称？

包装标注“三岁以下勿用”，是否说明3-12岁可用？

成人化妆品产品配方中含水杨酸，包装标注“本品含水杨酸，三岁以下勿用”。这是否意味着3-12岁可用，该产品属于儿童产品？

【每周警示】国家化妆品监督抽检，8批次化妆品检出禁用原料

在医药体制改革升级的大背景下，化妆品生产/经营的合规性管理问题日益凸显。在动态检查的过程中，药品监管部门对企业的监管重点将渗透到生命周期的各个环节，加强了对事中和事后的监管，NMPA建立专职检查员队伍，对企业进行日常跟踪检查，“飞行检查”已成为常态化。为了帮助医药从业人员更直接了解到行业监督检查情况，在这里小编将会归纳整理近期常见违规情况，及处罚措施，促进企业正确、准确、精确地开展自检自查，降低质

【每周警示】四川省药监局对12家化妆品生产企业飞行检查，均不符合GMP要求

在医药体制改革升级的大背景下，化妆品生产/经营的合规性管理问题日益凸显。在动态检查的过程中，药品监管部门对企业的监管重点将渗透到生命周期的各个环节，加强了对事中和事后的监管，NMPA建立专职检查员队伍，对企业进行日常跟踪检查，“飞行检查”已成为常态化。为了帮助医药从业人员更直接了解到行业监督检查情况，在这里小编将会归纳整理近期常见违规情况，及处罚措施，促进企业正确、准确、精确地开展自检自查，降低质

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