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判断一个产品是否属于化妆品,可以从使用目的、适用部位、使用方法以及产品属性四个方面来判断,一起来看看吧。
在医药体制改革升级的大背景下,化妆品生产/经营的合规性管理问题日益凸显。在动态检查的过程中,药品监管部门对企业的监管重点将渗透到生命周期的各个环节,加强了对事中和事后的监管,NMPA建立专职检查员队伍,对企业进行日常跟踪检查,“飞行检查”已成为常态化。为了帮助医药从业人员更直接了解到行业监督检查情况,在这里小编将会归纳整理近期常见违规情况,及处罚措施,促进企业正确、准确、精确地开展自检自查,降低质
不知大家最近有没有关注,一则某大牌护肤产品,一名消费者投诉里边竟然有只虫子!笔者引用新浪财经市场资讯的报导:“11月4日,网友发帖称其在天猫馥蕾诗官方旗舰店购入的保湿水中,发现一只虫。这只虫有大拇指般大小,被保湿水浸泡于瓶子底部。网友称拆开盒子那一刻觉得很恶心。对此馥蕾诗客服人员回复,正规渠道购买的产品属于正品,有虫属于特殊情况,之前没有先例。网友可在天猫申请7天无理由退货,如果要求赔偿,则需要向
由客户主导备案,委托A公司生产化妆品,如果客户未提交备案就上市产品,那么,A公司会承担连带责任吗?
在医药体制改革升级的大背景下,化妆品生产/经营的合规性管理问题日益凸显。在动态检查的过程中,药品监管部门对企业的监管重点将渗透到生命周期的各个环节,加强了对事中和事后的监管,NMPA建立专职检查员队伍,对企业进行日常跟踪检查,“飞行检查”已成为常态化。为了帮助医药从业人员更直接了解到行业监督检查情况,在这里小编将会归纳整理近期常见违规情况,及处罚措施,促进企业正确、准确、精确地开展自检自查,减低质
2022年10月21日起,江西省化妆品生产许可政务服务事项采用新系统申请、办理。
10月25日,国家药品监督管理局在官网上发布《化妆品生产质量管理规范检查要点及判定原则》(以下简称《检查要点及判定原则》)的公告(2022年第90号),公告附件为《检查要点及判定原则》原文,于2022年12月1日正式实施,并就判定结果作出规定。小编认为,对于企业及从业人员来说,《检查要点及判定原则》更符合企业需求。因为《化妆品生产质量管理规范》《化妆品监督管理条例》《化妆品生产经营监督管理办法》等
近段时间,和化妆品备案相关的微信群又炸锅了!笔者注意到化妆品标签标注“总经销商、经销商”问题,再次浮出水面。事情源于一则短信:广东省药品监督管理局收到12345热线平台转来的“广州备案,标签标注总经销被驳回”的咨询,并对其回复到,“经销商、总经销等表明产品经营方的名词,不会引起消费者误解,可以标注。刚看到此消息,很是诧异。毕竟标注“经销商”之前备案被退回,如今一则短信,还是广东省局的回复,为什么没
近些年,“飞检”这个词已经逐渐被企业所熟知。笔者多年的从业经历,在质量管理的熔炉里历练摸爬滚打,一直想把药监部门检查的一些体会和企业的同行们交流交流。随着化妆品行业新规的落地,国家监管层面从事前监管向事后监管的重心进行转移,从政策法规上夯实企业主体责任,并不断加强监管力度,引起了绝大多数企业的关注和重视。前段时间,从不同渠道获得一些飞检以及监管部门监督检查的讯息,看完检查结果后,不免有些忧虑和感触
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