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同一生产批次产品因各种原因造成多次进口的,需要每次都留样吗?一起跟着燕窝老师来看看吧。
不久前,广州市市监局发布了一则公告,一化妆品企业备案后擅改产品名称被罚15万,一起跟着燕窝老师来看看吧。
近日,邛崃市监局查处了一起更改化妆品使用期限案,我们一起跟着燕窝老师来看看吧。
近日,从上海市药品监督管理局相关网站获悉,上海市各级化妆品监管部门最近查处的重点违法违规行为,均为化妆品的标签不合规问题,其中一家企业更被处以较大的罚款,违规产品还是女性朋友们耳熟能详的知名品牌。某化妆品集合店,主要从事各品牌化妆品零售经营活动,其经营的“蒂芙尼”“博柏利”“黛珂”“莱珀妮”等品牌的相关进口化妆品,有着无化妆品成分表、无进口备案文号、无生产批号等涉及中文标签的问题。违反了《化妆品监
随着国家监管措施的不断加码,飞检形势越来越严峻,随之带来的细节规范要求越来越高,化妆品生产加工企业压力陡增。所有化妆品生产加工企业都要对化妆品的全过程溯源进行有效管理,这不仅是为了配合国家监管部门的要求,也是对自身产品质量的有效保证,企业需要认真的去收集并整理各类的溯源证据(内部需保留证据咱先不谈)。对于一些正规化比较早的企业来讲,也许已经摸索了一些门道。但是就一些以前做得并不规范的化妆品生产企业
即将于2022年07月01日实行的《化妆品生产质量管理规范》(简称化妆品GMP)首次正式引入了“验证”的描述(此前的化妆品生产许可检查要点(105条)关于验证项目的描述(第90-94条)均为推荐项,非硬性要求),下半年化妆品生产企业将像药品、医疗器械一样,进入验证时代。GMP规范中对验证进行了定义(即证明任何操作规程或者方法、生产工艺或者设备系统能够达到预期结果的一系列活动),要求质量管理负责人承
为规范化妆品生产质量管理,国家药监局组织制定了《化妆品生产质量管理规范》,自2022年7月1日起施行。那么,本次《规范》的出台有哪些亮点?对化妆品企业及行业的发展有哪些影响?
随着《化妆品监督管理条例》《化妆品标签管理办法》《化妆品功效宣称评价规范》等十多部法规的密集出台,整个化妆品行业相关法规政策发生了很大变化,不合规问题逐步浮出水面,被处罚的化妆品企业也相应增多。一、化妆品虚假宣称案例小编总结的化妆品虚假宣传处罚案例存在以下情况:使用极限词、绝对化用语、没有临床试验却夸大功效、功效宣称词违规等。1、面膜产品使用“全国首款”等字样2、防晒乳使用了“最少”、“最强”极限
化妆品注册备案,送检样品可以用试制样品吗?需要注意什么?一起跟着燕窝老师来看看吧。
国家药品监督管理局发布“14批次化妆品检出禁用原料”,这些化妆品都是常见的修护霜、嫩肤霜、精华液和面膜等。 我们常说的应用于面霜等护肤、化妆品、药膏中添加的“激素”,通常指的就是糖皮质激素,比如“倍他米松”“倍他米松醋酸酯”及“氯倍他索丙酸酯”,长期使用含有糖皮质激素类的化妆品可能导致面部皮肤产生黑斑、萎缩变薄等问题,还可能出现激素依赖性皮炎等后果。因而,化妆品是被禁止添加使用。在这14
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