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企业制定的质量方针文件应当明确企业总的质量目标和要求，并贯彻到药品经营活动的全过程。其中质量目标中各个部门质量目标需要填写哪些， 质量目标评估是指哪些，年度内审计划也需要像年度培训计划那样列出时间及内容？
路路通
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2024-11-11
医疗器械经营许可证的经营范围中含有6840(需低温冷藏运输贮存)，是否默认也可以经营6840的常温试剂
斑蛰
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2024-11-04
请问退货回来的药品，换了包装就可以重新发另一个客户吗？发货时还要不要扫描？能否只换大箱？
冬青
GMP
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2024-11-01
两种不同批准文号的药品可以放在一个新的包装里吗，新药品包装上印有两个药品的批准文号，这样的新的包装的药品合法吗？
芡实
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2024-10-25
新增仓库需要的设施设备有哪些?货架是必须的?比如卡板，灭火器，老鼠笼，灭蚊灯，空调，温湿度传感器，只放整件货，货架必须要必备?
礞石
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2024-10-25
我是一家新公司，准备做药用辅料的生产，听说药用辅料生产不再需要取得药品生产许可证，那么请问像我们这样的新企业，怎样操作流程才能拥有相关资质？是否需要准备GMP车间？属于哪个部门审批监管。谢谢
棕板
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2024-10-24
你好，老师！就是我公司在经营进口药品时，该进口药品是首营过的，但是【进口药品注册证】比如原注册证号（H20150119)与【药品注册批件】比如H20150119都过期了，然后继续经营该药品时，上游供应商提供的是新的国内分包装的【药品在注册批件】国药准字HJ20150119, 请问老师的是，经营该品种时，还需要供应商提供新的【进口药品注册证】吗？希望得到老师的解答，谢谢！
黄藤
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2024-10-21
市场部经理医学检验本科毕业3年以上检验专业工作经验，是否可兼职做体外诊断试剂质量管理员，许可证上的企业负责人和实际经营中最高领导者不是同一个人可以吗？
路路通
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2024-10-18
电子商务属于计算机类专业吗，可以担信息管理员职务吗
白茅根
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2024-10-18
一个中药“原料药”的产品，中国药典中已经有规格、质量要求；公司已经在做建设厂房、设施配套的规划，想加快上市的进程，请问“能否租赁社会第三方的厂房、设备来进行生产、进行生产许可证（D证）的申报”？
蕤仁
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2024-10-11

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