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你好,关于药品批发企业近效期管理规定有哪些,多久近效期不得销售?
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您好,关于特殊化妆品延续注册,产品执行的标准中,已使用现行法规和标准进行了检测,但是系统上微生物和理化指标还是旧检验方法,并且填写信息栏为灰色,无法修改,并行期补录信心已提交状态,也无法修改,这种情况是怎么解决呢?
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请问老师,药品经营企业2月份完成库房温湿控验证与校准,5月份取得药品经营许可证,自开业来库房为空库状态(不是冷库),9月份营业的话需要对库房温湿控再次进行验证、校准吗?或者仅进行验证可以吗?
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新产线申请符合性检查时采用人工灯检,后变更为自动灯检设备,需要重新申请符合性检查吗?(因自动灯检机设备交付周期较长,故无法在申请符合性检查时候设备到位,产线通过符合性检查后变更为自动灯检会需要重新申请符合性检查吗?
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请问医疗机构经营范围上需要标上什么内容才可以合法采购中药饮片,比如内科,全科,预防保健科这些可以采购中药饮片吗?还是必须得标明中医或者中医服务后才能采购?
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在erp系统中的不合格药品报损的审批由储运发起质量、财务、质量副总审批可以吗?非正常情况或者大金额的才批到企业负责人,可以吗?
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新购进的医疗器械,销售单名称和实货不一致,可以吗?如果可以,应该按哪个名称入库?
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老师,请问下药品经营中“中药饮片含配方及中药饮片不含配方”是什么意思?谢谢!
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药品说明书2020年修改了,药品批件执行的2015版药典标准,但批件还未到期,是否需要收集2020版药典标准的批件?如果厂家没有新的批件,请问是否可以做首营资料采购
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您好,我们同属一个集团,药品生产企业,药品经营企业都属集团的全资子公司,请问所属的经营企业仅采购并销售集团内药品生产企业所生产的药品,在经营企业经营过程中,可以将药品直接从药品生产企业发往经营企业备案的下游客户吗?如不允许,可以采用什么方式?谢谢!
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