根据《中华人民共和国药品管理法》和《药品生产监督管理办法》有关规定，经我局按程序进行现场检查和审核批准，拟核发河北红日药都药业有限公司《药品生产许可证》，现予以公示，公示日期2017年1月3日至2017年1月12日。请社会各界予以监督。监督电话：0311- 83720197通讯地址：石家庄市红旗大街391号邮政编码：050090特此公告。 河北省食品药品监督管理局2016年1月3日

按照国家食品药品监督管理局《药品生产质量管理规范认证管理办法》的规定，经现场检查和审核批准，贵阳道生健康产业有限公司、贵州宝芝林制药有限公司符合《药品生产质量管理规范（2010年修订）》要求，发给《药品GMP证书》。 特此公告。贵州省食品药品监督管理局2017年02月03日

按照国家食品药品监督管理局《药品生产质量管理规范认证管理办法》的规定，经现场检查和审核批准，贵州家诚药业有限责任公司符合《药品生产质量管理规范（2010年修订）》要求，发给《药品GMP证书》。 特此公告。贵州省食品药品监督管理局2017年01月10日

根据《中华人民共和国药品管理法》及其实施条例规定，经我局依照《药品经营质量管理规范认证管理办法》组织认证检查，以下药品经营企业符合《药品经营质量管理规范》规定的内容，现予以公示，公示时间自2017年1月11日至2017年1月31日止，请社会各界予以监督。监督电话：0898-88689909；传真：0898-88689909通讯地址：三亚市迎宾路368号邮　　编：572000 特此公告三亚市食品药品监督管理局2017年1月22日

按照国家食品药品监督管理局《药品生产质量管理规范认证管理办法》的规定，经现场检查和审核批准，海南沙汀宁制药有限公司符合《药品生产质量管理规范（2010年修订）》要求，发给《药品GMP证书》。 特此公告。海南省食品药品监督管理局2017年2月4日海南省药品GMP认证目录

根据《中华人民共和国药品管理法》及其实施条例规定，经我局依照《药品经营质量管理规范认证管理办法》组织认证检查，以下企业符合《GSP认证现场检查评定标准》和《GSP认证现场检查项目》规定的内容，现予以公示，公示审查期10日，自2017年2月3日至2017年2月13日止。请社会各界予以监督。　　监督电话：0735-8229160 传 真：8230698　　通讯地址： 汝城县卢阳镇神农大道 邮政编码：424100　　电子邮件： rcxgsj@163.com 特此公示。汝城县食品药品监督管理局2017年2月3日

根据《中华人民共和国药品管理法》及其实施条例规定，经我局依照《药品经营质量管理规范认证管理办法》组织认证检查，以下企业符合《湖南省药品零售企业GSP认证检查评定标准》和《湖南省药品零售企业《药品经营质量管理规范》现场检查细则》（试行）规定的内容，现予以公示，公示审查期10日，自2017年01月26日至2017年02月05日止。请社会各界予以监督。　　监督电话：0735-2877315 传 真： 0735-2626303　　通讯地址：郴州市五岭大道柏树路 邮政编码： 423000　　电子邮件：963667918@qq.com 特此公示郴州市食品药品监督管理局2017年01月26日

根据《中华人民共和国药品管理法》及其实施条例规定，依照《药品经营质量管理规范认证管理办法》，经现场检查和综合评定，以下公司符合《药品经营质量管理规范》和《湖南省药品经营质量管理规范现场检查细则》，现予以公示，公示审查期10个工作日，自2017年1月25日-2月14日止。请社会各界予以监督。 省局药品流通监管处： 监督电话：0731-88633351 传 真：0731-8863331 地 址：长沙市岳麓区金星中路469号 邮政编码：410013 省药品审评认证与不良反应监测中心： 监督电话：0731-88635909 传 真：0731-8863590 地 址：长沙市岳麓区麓天路2号五强集团八楼 邮政编码：410205 特此公示湖南省药品审评认证与不良反应监测中心2017年01月25日

根据国家食品药品监督管理总局《药品生产质量管理规范认证管理办法》和《关于印发药品生产质量管理规范认证管理办法的通知》（国食药监安[2011]365号）的规定，依据《药品生产质量管理规范（2010年修订）》，湖北天宫制药有限公司通过现场检查和技术审评，现予公示。公示期为10个工作日，自 2017-1-16至 2017-1-26。 监督电话：027-87111613 传真：027-87111604 地 址：湖北省武汉市武昌公正路19号； 邮编：430071 举报邮箱：61366346@qq.com 特此公示。湖北省食品药品监督管理局技术审评核查中心2017年1月13日药品GMP认证审查目录第（98）号

根据国家食品药品监督管理总局《药品生产质量管理规范认证管理办法》和《关于印发药品生产质量管理规范认证管理办法的通知》（国食药监安[2011]365号）的规定，依据《药品生产质量管理规范（2010年修订）》，湖北宏中药业股份有限公司等6家企业通过现场检查和技术审评，现予公示。公示期为10个工作日，自 2017-1-9至 2017-1-20。监督电话：027-87111613 传真：027-87111604 地 址：湖北省武汉市武昌公正路19号；邮编：430071 举报邮箱：61366346@qq.com 特此公示。 湖北省食品药品监督管理局技术审评核查中心 2017年1月6日 药品GMP认证审查目录第（97）号