根据《中华人民共和国药品管理法》及其实施条例规定,经我局审查,拟办企业山东辰龙药业有限公司符合规定要求,准予核发《药品GMP证书》。特此公告。山东省食品药品监督管理局2017年01月14日证书编号企业名称生产地址许可范围发证日期有效期至SD20170533山东辰龙药业有限公司山东省鱼台县张黄镇金威路原料药(甲钴胺、吗替麦考酚酯、氟哌利多、法罗培南钠、甲磺酸帕珠沙星、盐酸安普乐定)2017年01月14日2022年01月13日
根据《中华人民共和国药品管理法》及其实施条例规定,经我局审查,拟办企业山东金洋药业有限公司符合规定要求,准予核发《药品GMP证书》。特此公告。山东省食品药品监督管理局2017年01月14日证书编号企业名称生产地址许可范围发证日期有效期至SD20170536山东金洋药业有限公司淄博市高青县经济开发区金洋路1号原料药(右旋糖酐20、右旋糖酐40、右旋糖酐70、盐酸鸟氨酸)2017年01月14日2022年01月13日
根据《中华人民共和国药品管理法》及其实施条例规定,经我局审查,拟办企业山东京卫制药有限公司符合规定要求,准予核发《药品GMP证书》。特此公告。山东省食品药品监督管理局2017年01月14日证书编号企业名称生产地址许可范围发证日期有效期至SD20170532山东京卫制药有限公司山东省泰安高新技术产业开发区配天门大街西首原料药(硝酸硫康唑、异丙托溴铵)、喷雾剂(含外用)、灌肠剂2017年01月14日2022年01月13日
根据《中华人民共和国药品管理法》及其实施条例规定,经我局审查,拟办企业华熙福瑞达生物医药有限公司符合规定要求,准予核发《药品GMP证书》。特此公告。山东省食品药品监督管理局2017年01月14日证书编号企业名称生产地址许可范围发证日期有效期至SD20170531华熙福瑞达生物医药有限公司山东省济南市高新技术开发区天辰大街678号原料药(玻璃酸钠:注射用、滴眼液用)2017年01月14日2022年01月13日
根据《中华人民共和国药品管理法》及其实施条例规定,经我局审查,拟办企业齐鲁安替(临邑)制药有限公司符合规定要求,准予核发《药品GMP证书》。特此公告。山东省食品药品监督管理局2017年01月14日证书编号企业名称生产地址许可范围发证日期有效期至SD20170537齐鲁安替(临邑)制药有限公司山东省临邑县经济开发区花园大道西首北侧原料药(吉非替尼)2017年01月14日2022年01月13日
根据《中华人民共和国药品管理法》及其实施条例规定,经我局审查,拟办企业山东达因海洋生物制药股份有限公司符合规定要求,准予核发《药品GMP证书》。特此公告。山东省食品药品监督管理局2017年01月06日证书编号企业名称生产地址许可范围发证日期有效期至SD20170530山东达因海洋生物制药股份有限公司山东省荣成市富源南路18号原料药(格列美脲、依帕司他、二巯丁二酸)2017年01月06日2022年01月05日
根据《中华人民共和国药品管理法》及其实施条例规定,经我局审查,拟办企业山东天华制药有限公司符合规定要求,准予核发《药品GMP证书》。特此公告。山东省食品药品监督管理局2017年01月06日证书编号企业名称生产地址许可范围发证日期有效期至SD20170529山东天华制药有限公司山东省临沂市高新区科苑路136-1中药饮片(炮制范围:净制、切制、蒸制、炒制、炙制、煅制)2017年01月06日2022年01月05日
根据《中华人民共和国药品管理法》及其实施条例规定,经我局审查,拟办企业鄄城金草药业有限公司符合规定要求,准予核发《药品GMP证书》。特此公告。山东省食品药品监督管理局2017年01月03日证书编号企业名称生产地址许可范围发证日期有效期至SD20160528鄄城金草药业有限公司山东省菏泽市鄄城县彭楼镇郭北口村东临商路西中药饮片(含毒性饮片)(普通饮片炮制范围:净制、切制、蒸制、煮制、燀制、炒制、炙制、制炭、煅制;毒性饮片炮制范围:净制、切制、煮制、炙制)2017年01月03日2022年01月02日
江西弘景药业有限公司申请核发《药品生产许可证》。我局按照标准组织人员对江西弘景药业有限公司进行了现场检查,检查合格。依据《中华人民共和国药品管理法》及其实施条例、国家食品药品监督管理局《药品生产监督管理办法》(局令第14号)的规定,拟核发江西弘景药业有限公司《药品生产许可证》(详细信息见附件),现予审查公示,公示期自2017年1月20日至1月26日止。欢迎社会各界予以监督。监督电话:0791-88158468,0791-88158016 地 址:南昌市北京东路1566号 邮政编码:330029 电子邮件:aqjgc@jxfda.gov.cn江西省食品药品监督管理局2017年01月20日
吉安市宇亿中药材有限公司申请核发《药品生产许可证》。我局按照标准组织人员对吉安市宇亿中药材有限公司进行了现场检查,检查合格。依据《中华人民共和国药品管理法》及其实施条例、国家食品药品监督管理局《药品生产监督管理办法》(局令第14号)的规定,拟核发吉安市宇亿中药材有限公司《药品生产许可证》(详细信息见附件),现予审查公示,公示期自2017年1月20日至1月26日止。欢迎社会各界予以监督。监督电话:0791-88158468,0791-88158016 地 址:南昌市北京东路1566号 邮政编码:330029 电子邮件:aqjgc@jxfda.gov.cn江西省食品药品监督管理局2017年1月20日