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2022年10月21日起,江西省化妆品生产许可政务服务事项采用新系统申请、办理。
化学药品仿制药能否直接申报上市许可申请?CIO告诉您答案。
申报变更补充申请时,如何获得过渡期?一起来看看吧。
10月26日,国家药品监督管理局在官网上发布《药品召回管理办法》的公告(2022年第92号),公告附件为《药品召回管理办法》原文,于2022年11月1日正式实施。本次修订是根据最新《药品管理法》修改的突出持有人主体责任,依法将召回的实施主体由药品生产企业调整为持有人;进一步细化药品召回范围;对召回药品作出操作性更强的处理要求;强化了药品召回与药品追溯、信息公开等相关工作的衔接;对境外实施药品召回作
在中药饮片经营中,“从非法渠道购进中药饮片”是较常见的违法行为。那么,中药饮片在购进时需要关注哪些要点?本文将与大家一一探讨。1. 采购的前置工作要做好选择合适的供货单位,是每一个经营企业的必修课。采购前,需确定供货单位是否具有合法资格。尽可能选择中药饮片生产企业或大型的流通批发企业,中药饮片生产企业查看其是否有《药品生产许可证》及相应的中药饮片生产范围;大型的流通批发企业查看其是否有《药品经营许
网友咨询,未在国内上市的药械组合产品,应该如何申报呢?CIO为大家总结好了,一起来看看吧。
10月25日,国家药品监督管理局在官网上发布《化妆品生产质量管理规范检查要点及判定原则》(以下简称《检查要点及判定原则》)的公告(2022年第90号),公告附件为《检查要点及判定原则》原文,于2022年12月1日正式实施,并就判定结果作出规定。小编认为,对于企业及从业人员来说,《检查要点及判定原则》更符合企业需求。因为《化妆品生产质量管理规范》《化妆品监督管理条例》《化妆品生产经营监督管理办法》等
《药品网络销售监督管理办法》发布,自2022年12月1日起施行。互联网售药会是下一个时代红利吗?法规解读、实操指导、资源下载……
药品监管部门在进行检查时,根据检查性质和目的,分为许可检查、常规检查、有因检查和其他检查。有什么区别呢?一起来看看。
什么情况下需要办理药品生产许可证B证呢?CIO总结有以下7种情况,一起来看看吧。
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