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1、现行版《中国药典》中当归的药材、成品水分检测都是用通则0832第四法。因为0832水分测定法第二法讲有少含挥发性成分的药品可以用该法。请问当归在生产干燥工序监控水分时能否用水分快速测定仪检测?2、在生产质量管理中如何判定哪些中药材是属于少含挥发性成分的?劳烦列举几种中药材。谢谢!
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您好,我司在运作一款消字号产品 专利所有公司A,产品招商权公司B(A是B的下属公司) 生产企业C公司 ,我们是D公司,B公司合作的总经销商。 在实际运作中,进驻药店的首营资料里面ABC公司的企业营业执照等,需要每次都向药店递交加盖这三个鲜章的资料么,还是B公司统一盖章即可
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老师您好,我是曼秀雷敦(中国)药业有限公司贾春华,我司拟仿制一款药品,我司拟采用MAH的方式委托第三方生产申报批样品,请问,生产申报批样品的原辅料使用授权书是出具给委托方还是出具给生产方(受托方)?
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老师,请问批发企业应急物资储备怎样管理?有无应急物资储备相关管理办法模板?谢谢!
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药品流通过程中,需要收集下游药店的采购委托书,以下两种情况的委托书谁签署比较合理?是营业执照上的负责人,还是许可证上的法人呢? 1.药店没有法人的,营业执照上有负责人,药品许可证上有法人,也有企业负责人。 2.药店没有法人。营业执照上的负责人跟药品许可证上的企业负责人不一致。
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老师,您好!按2020年版中国药典,是不是每个中药饮片都要做33种农药残留检测?
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请问,门店连锁可以加盟,就是深圳5家,然后在广州加盟5家。这样可以吗,刚好10家店。符合门店连锁的验收要求?
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目前国家允许的,可以在互联网销售药品给个人的企业有哪儿些形式?零售药店或者批发公司是否都可以直接在网上销售药品给个人?
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1.请问药品,包装盒上增加了字段,是否需要备案,相关包盒备案在那个网站能查询到, 2.在包盒上标注“本产品未在互联网上销售 谨防假冒”,这个字眼药监局也会通过备案的吗?那么这样的产品,真的不能网上销售吗?
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请问阴凉库、常温库使用前验证需要做哪些项目,需要跟冷库一样做空载、满载验证吗?
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