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软件公司研发进销存ERP系统,然后免费给药店使用,研发软件的企业需要哪些资质?是否符合GSP规范即可?还是有其他什么条件?各地监管条件是否一样?
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1、现行版中国药典中僵蚕饮片炮制工艺是淘洗后干燥,除去杂质。按此流程生产,干燥收率公式中的分母是原药材的重量。从GMP的角度来说,分母是原药材重量还是净药材重量?2、药典中原药材虎杖、丝瓜络的水分分别是不得过12.0%、9.5%,但饮片并不需要检测水分。如果要检水分,水分标准是不得过13%(通则)还是不得过12.0(虎杖)、不得过9.5%(丝瓜络)?
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请问保健品外包装写明“本品不单独销售”,那么有该产品的相关资质情况下能正常单个流通吗?有无相关的参考法规?
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请问我们怎么从包装上区分它是中药饮片还是中药材?比如红参和冬虫夏草(如图)
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1、我们是批发企业,平时在收集保健食品的时候发现有些保健食品批准证书上标有有效期,有些没有标有效期,只标了批准日期。请问这两种都是合法的吗?(如图) 2、保健食品的批准证书我们可以在哪个网站核实它的真实性吗(有没有可以查询保健食品批准证书的网站)。
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请问普通药品发给下游客户,客户直接拒收了几盒,但是在退回途中被物流丢失了,该怎么处理,进销存计算机系统要怎么操作,对物流公司该做如何处理
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您好,公司营业执照变更企业名称等相关信息后,税务也完成了变更,但是药品经营许可证还没有变更,请问这种情况下,采购这一块儿怎么操作比较合理?比如客户名称用旧的还是新的,开票资料是否以变更后为准。
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我们准备采购这个药品(请看图片) ,但是它的国药准字在国家药品监督管理局网站查不到。生产厂家发了一份他们县开具的证明。解释说这个品种他们有拿到药品再注册批件,但是由于国家注册中心和审计局的原因一直没有在国家网公布。请问这个品种我们可以采购销售吗?
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医药批发企业,收货员和养护员划分在质量管理部组织框架图,属于质量管理部管理,是否合理?如果养护员划分在物流部,可以不可以由有专业资质的保管员兼职?
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请问每年的冷链定期验证内容包括对本地区的高温或低温等极端外部环境条件分别进行保温效果评估这一项,我公司冷链验证时间当月(6月)的天气达不到极端高温天气,可以延迟到7、8月份再验证吗?关于往后推迟验证是否可行?如果可行,要采取怎么样的措施?麻烦老师支点招。
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