山东省核发《药品GMP证书》公告（201611020644）
行政许可
根据《中华人民共和国药品管理法》及其实施条例规定，经我局审查，拟办企业华熙福瑞达生物医药有限公司符合规定要求，准予核发《药品GMP证书》。
特此公告。
山东省食品药品监督管理局
2017年01月14日
| 证书编号 | 企业名称 | 生产地址 | 许可范围 | 发证日期 | 有效期至 |
|---|---|---|---|---|---|
| SD20170531 | 华熙福瑞达生物医药有限公司 | 山东省济南市高新技术开发区天辰大街678号 | 原料药（玻璃酸钠：注射用、滴眼液用） | 2017年01月14日 | 2022年01月13日 |
评论
最新推荐
分享
400-003-0818 info@ciopharma.com
广州市越秀区东风东路774号广东外贸大厦B座
服务号
扫一扫关注我们
订阅号
扫一扫关注我们
粤公网安备 44010402001640号 | 互联网药品信息服务资格证编号：(粤)-经营性-2018-0045 | 增值电信业务经营许可证：粤B2-20130599 - 粤ICP备11100335号
违法和不良信息举报邮箱：info@ciopharma.com | ©2003-2023 ciopharma.com 广东国健医药咨询有限公司 版权所有
