咨询热线:
400-003-0818
西艾欧认证
医药合规促进会
添加到网页收藏夹
[Ctrl+D] 添加至收藏夹
快捷访问
VIP套餐
登录
/
注册
CIO首页
问答
文库
培训
E邀专家
服务商城
监管查查
合规导向
专家智库
服务机构
关于CIO
监管
监管首页
政策公告
监管动态
监管文书分类
全部
药品
医疗器械
化妆品
特殊食品
关键词:
搜索
关键词:
文件依据:
全部
法规文件
征求意见稿
标准依据
技术指导
工作文件
说明书修订要求
其他
目录表格:
全部
产品召回报告表
参比制剂目录
飞行检查通报
注册证注销目录
产品目录
其他
检查处罚:
全部
监督抽查信息(产品质量抽查公告信息)
监督检查信息(企业行政处罚日常检查结果 )
行政处罚决定书
其他:
全部
其他分类
申报资料:
全部
备案
注册
许可
变更申请
核发/延续/换发申请
补充申请/再注册申请
审批/审查申请
其他
搜索
关键词:
文件依据:
全部
法规文件
征求意见稿
标准依据
技术指导
工作文件
说明书修订要求
其他
目录表格:
全部
产品召回报告表
参比制剂目录
飞行检查通报
注册证注销目录
其他
检查处罚:
全部
监督抽查信息(产品质量抽查公告信息)
监督检查信息(企业行政处罚日常检查结果 )
行政处罚决定书
其他:
全部
其他分类
申报资料:
全部
备案
注册
许可
变更申请
核发/延续/换发申请
补充申请/再注册申请
审批/审查申请
其他
搜索
关键词:
文件依据:
全部
法规文件
征求意见稿
标准依据
技术指导
工作文件
目录表格:
全部
产品召回报告表
参比制剂目录
飞行检查通报
注册证注销目录
其他
检查处罚:
全部
监督抽查信息(产品质量抽查公告信息)
监督检查信息(企业行政处罚日常检查结果 )
行政处罚决定书
其他:
全部
其他分类
申报资料:
全部
许可
注册
备案
其他
搜索
关键词:
文件依据:
全部
法规文件
征求意见稿
标准依据
技术指导
工作文件
说明书修订要求
其他
目录表格:
全部
产品召回报告表
参比制剂目录
飞行检查通报
注册证注销目录
检查处罚:
全部
监督抽查信息(产品质量抽查公告信息)
监督检查信息(企业行政处罚日常检查结果 )
行政处罚决定书
其他:
全部
其他分类
申报资料:
全部
注册
许可
变更申请
延续
其他
搜索
CIO在线为您找到
498
条相关结果
默认排序
发布时间从早到晚
发布时间从晚到早
无数据
医疗器械产品技术要求编写注册审查指导原则(2021年修订)(征求意见稿)
共9页
64673人浏览
发布时间:2021-09-15
应用地区:全国
下载
医疗器械行业标准信息表
共29页
64662人浏览
发布时间:2021-09-13
应用地区:全国
下载
增材制造金属植入物质量均一性注册审查指导原则(征求意见稿)
共10页
64665人浏览
发布时间:2021-09-09
应用地区:全国
下载
血管内导管同品种对比临床评价技术审查指导原则
共14页
64661人浏览
发布时间:2021-09-07
应用地区:全国
下载
北京市医疗器械监管行政处罚裁量基准(试行) (征求意见稿)
共77页
64662人浏览
发布时间:2021-09-03
应用地区:北京市
下载
北京市医疗器械行政处罚裁量基准(试行)(征求意见稿)的起草说明
共3页
64665人浏览
发布时间:2021-09-03
应用地区:北京市
下载
《北京市医疗器械监管行政处罚裁量基准 (试行)》制定依据
共1页
64660人浏览
发布时间:2021-09-03
应用地区:北京市
下载
《体外诊断试剂注册与备案管理办法》2021年10月1日起施行
共34页
64709人浏览
发布时间:2021-08-31
应用地区:全国
下载
《医疗器械注册与备案管理办法》
共35页
64746人浏览
发布时间:2021-08-31
应用地区:全国
下载
应用纳米材料的医疗器械安全性和有效性评价指导原则第一部分:体系框架
共39页
64668人浏览
发布时间:2021-08-27
应用地区:全国
下载
共498条
上一页
1
33
34
35
36
37
38
39
40
50
下一页
在线咨询
服务号
订阅号
关注“CIO在线”
掌握项目动态
关注我们
(获得通知)
回到顶部