增材制造金属植入物质量均一性注册审查指导原则（征求意见稿）

为规范产品技术审评，指导申请人进行增材制造金属植入物产品注册申报，我中心组织起草了《增材制造金属植入物质量均一性注册审查指导原则（征求意见稿）》

文书类别：医疗器械/文件依据/法规文件 文书页数：10页 更新时间：2021-09-09

应用地区：全国 应用岗位：医疗器械注册 法规依据：《医疗器械监督管理条例》