血管内导管同品种对比临床评价技术审查指导原则

为加强医疗器械产品注册工作的监督和指导，进一步提高注册审查质量，国家药品监督管理局组织制定了《血管内导管同品种对比临床评价技术审查指导原则》，现予发布。

文书类别：医疗器械/文件依据/法规文件 文书页数：14页 更新时间：2021-09-07

应用地区：全国 应用岗位：医疗器械注册 法规依据：《医疗器械注册管理办法》