西艾欧认证
医药合规促进会
药企多
登录
/
注册
免费热线:
400-003-0818
项目投诉
平台投诉
建议/投诉
请选择以下方式进行沟通
在线留言
拨打电话
CIO首页
问答
文库
培训
服务
合规导向
合规专家
合规商城
关于CIO
问答
我要提问
问答
全部问答
搜索
我要提问
直接提问
选合规专家提问
全部问答
药品
医疗器械
化妆品
特殊食品
其它
问答列表
默认排序
提问时间从近到远
提问时间从远到近
阅读次数从多到少
阅读次数从少到多
无数据
您好,我公司在CED平台上已有药包材资质,由于拆迁厂房位置变更,现在我公司想变更公司名称,公司注册地址,可以在CED平台上同步变更申请吗,目的是平台上最终资质显示与营业执照变更后的名称,注册地址相符。
查看
老师您好,作为持有人自行销售药品(仅批发非零售),需要具备药品管理法52条的条件,我们要完全按照GSP第三章配备人员吗?
查看
您好我想下载 《国家药包材标准》最新版,另问里面是否包含 外用液体药用聚酯瓶检验标准
查看
总部系统被攻击,导致数据丢失,请问内审该怎样描述才合理?
查看
老师您好,委托生产药品的持有人有哪些销售方式.
查看
老师,请问有“中药饮片”经营范围,可以经营“壁虎”吗(如下图)?还需要办理其它什么资质吗?
查看
您好,我们是医药批发公司,想入驻第三方平台销售我公司的药品,咨询一下我们销售和采购能委托三方平台操作吗
查看
我想咨询关于符合性检查问题,如果我的产品是已上市的,我现在A变成B(我没工厂了),受托方要申请C,再申请GMP符合性检查,这个GMP符合性检查是受托方去申请还是由我MAH去申请的?对于这个符合性检查,我需要配合提供什么资料吗?我看申报资料清单列的都是受托方工厂才有的
查看
冷链存储(2-8°)化药销售给某院内药房,现要退货给我公司。他们提供不了在药房存储期间每隔30分钟一次的温度记录,只能提供一天4次的手写温度记录。请问老师我们公司可以接受退货吗?
查看
你好,我们是药品批发企业,准备经营集采品种。请帮我解答一下以下问题: 1.集采品种是不是全都实行两票制 2.集采品种是不是只能销售给医院,可不可以销售给药房 3.两票制是不是只针对公立医院,对于营利性医疗机构和零售药房有没有这个要求 4.请问集采品种销售的市场范围有没有限定供应省份 5.请问集采品种的价格是不是按照“全国药品集中采购中选结果表”中的中选价格销售 6.请推荐一下集采品种和两票制的法律
查看
共8426条
上一页
1
87
88
89
90
91
92
93
94
843
下一页
前往
页
暂无在线咨询配置
在线咨询
暂无媒体矩阵配置
媒体矩阵
回到顶部