行业经验
具有7年的药品生产质量管理经验，参与过多个车间的GMP认证、药品生产许可证换证、一致性评价等项目，负责几十个药品的再注册及多项补充申请的申报工作。从GMP体系的维护及完善，到上市后药品注册申报相关工作均有丰富的经验。
项目经验
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