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我们是做三类医疗器械的。供应商分A B C 三类。附件是我们的程序文件 未按照采购物品对产品的影响,对其实行相应的控制方式和控制程度 1.控制方式具体指的是? 2.控制程度具体指的是? 我现在特别想知道 控制方式和控制程度的具体意思。
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《关于印发非处方药说明书规范细则的通知》规定OTC药品说明书规格计量单位要用汉字,请问这个规范是否同样适用于药品包装盒和内包装袋,如果药品包装盒上面印刷的产品规格用了英文的计量单位g(如2g/袋)是否违规,能否继续使用
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我司是器械生产厂家,持有药包材登记号,现预将药包材登记号转让给外省的厂家,该如何办理注册备案手续?
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企业现有的药品网络零售系统内容无药品批号、配送企业、储存要求等销售内容,是否需要进行系统再开发增加相关内容?或者是否可以链接备查就可以?
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用于滋润指甲及皮肤的护甲膏是否需要进行化妆品备案?
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药品生产企业向个人购买的中药材,如何做供应商审计?
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药品养护时需要做养护标识吗
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医药公司经营企业验收员员变更需要做专项内审吗?做哪些模块内审?
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老师您好!我们是一家药品批发企业,现在要向下游销售苯巴比妥,因为客户是外省的所以我们公司无法自己配送,我知道二类不能邮寄,我们该怎么办才符合规定
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你好,我这边是批发企业,周末常温库有4个多小时的时间温度超标1-2度没短信提醒,周一上班才发现是电脑死机导致的,异常数据有超温记录,报警日志没有记录,这种情况应该怎么处理?
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