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药品批发企业,业务部的组织架构是:业务部经理:采购员、开单员、业务员。我想问的是有一个人设定他的岗位是业务部经理+业务员,可以吗,他管理采购+开单+业务。
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老师你好,因为业务的原因,我公司计划向上游购进多品种临效期商品(1-2个月效期)、且都是首营品种,这些药品进来也是销不出去的,只能在我司销毁。请问这种操作是否违法gsp,有何质量风险?
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零售单体药品经营抗肿瘤注射剂(比如pd-1单抗),药店没有医疗器械经营许可证(当地药监不让单体药店办理),该药品包装未配有精密输液器,但是使用时候要求使用精密输液器,厂家代表为了患者使用方便,自行配置了精密输液器(整箱有合格证),放置于药店,患者购买抗肿瘤药品时候赠送,请问该做法对药店风险高吗?如何能规避风险呢?
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我公司有一款普通口服固体制剂,需要变更辅料供应商,不改变技术等级和质量,属于微小变更吗?
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检查条款01715项,通过哪些文件或者记录证明质量管理部门组织对供货和购货单位的质量体系和服务质量的考察和评审;
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请问广东省医药批发企业已经有入驻药师帮这个第三方平台,但是没有销售,没有作为供应商开店,无店铺,只是单纯的在上面作为采购商下单买货,这种需要在广东省药监局做登记备案和填写报告工作吗?
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我们是做三类医疗器械的。供应商分A B C 三类。附件是我们的程序文件 未按照采购物品对产品的影响,对其实行相应的控制方式和控制程度 1.控制方式具体指的是? 2.控制程度具体指的是? 我现在特别想知道 控制方式和控制程度的具体意思。
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《关于印发非处方药说明书规范细则的通知》规定OTC药品说明书规格计量单位要用汉字,请问这个规范是否同样适用于药品包装盒和内包装袋,如果药品包装盒上面印刷的产品规格用了英文的计量单位g(如2g/袋)是否违规,能否继续使用
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我司是器械生产厂家,持有药包材登记号,现预将药包材登记号转让给外省的厂家,该如何办理注册备案手续?
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企业现有的药品网络零售系统内容无药品批号、配送企业、储存要求等销售内容,是否需要进行系统再开发增加相关内容?或者是否可以链接备查就可以?
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