西艾欧认证
医药合规促进会
药企多
登录
/
注册
免费热线:
400-003-0818
项目投诉
平台投诉
建议/投诉
请选择以下方式进行沟通
在线留言
拨打电话
CIO首页
问答
文库
培训
服务
合规导向
合规专家
合规商城
关于CIO
问答
我要提问
问答
全部问答
搜索
我要提问
直接提问
选合规专家提问
全部问答
药品
医疗器械
化妆品
特殊食品
其它
问答列表
默认排序
提问时间从近到远
提问时间从远到近
查看次数从多到少
查看次数从少到多
无数据
我公司正在建立无菌洁净厂房,属于B级,可以设置水池吗?
查看
您好!我们是药品经营企业,现在我们下游客户需要我们赠送一批样品,样品属于:化学药制剂,这个赠送我们该如何处理,才能合规?
查看
验收、养护需要对药品的外观、包装等质量状况进行检查,请问药品的外观质量和包装质量分别指哪一方面,有什么区别?
查看
老师,请问一下批发企业可以不设置质量管理员,相关工作由质量管理部经理负责吗?
查看
老师您好,我司上游公司某商品出库单和发票时间为2022.12.20日,我司系统建立上游公司和产品的首营时间都为2023.1.8日,此商品现在(2023.1.13)可否入库?
查看
一朋友在国外贸易公司,能从辉瑞拿到新冠P药,国内药品经营企业能否直接进口这个产品?需要什么手续?
查看
1、2022年8月修订了体系文件,增加冷链,2022年2月才去申请,这样可以吗,时间会拖太久吗。修订体系文件后,去申请冷链,有什么时间的限制吗?比如修订完体系文件,1个月内要去申请变更,有这种限制吗?
查看
请问老师,医疗器械经营质量管理规范附录:专门提供医疗器械运输贮存服务的企业质量管理的第七条(九)符合医疗器械冷链管理要求的冷链产品的收货、验收、贮存、复核、包装、运输等质量管理记录的包装记录是记录什么呢?
查看
老师,您好,硫酸庆大霉素(原料药)微生物限度必须做吗?下游质量标准对微生物限度有要求,上游厂家质检报告未体现微生物限度检测项目。硫酸庆大霉素(原料药)用于制作成颗粒剂。
查看
请问静注免疫球蛋白是属于普通的生物制品还是属于疫苗,疫苗和普通的生物制品怎么区分
查看
共8422条
上一页
1
81
82
83
84
85
86
87
88
843
下一页
前往
页
暂无在线咨询配置
在线咨询
暂无媒体矩阵配置
媒体矩阵
回到顶部