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我现在在浙江宁波有两家独立的单体零售医保药店(有限公司),为了长远打算,现在准备改成xxx有限公司xx店(总公司已经注册好了),现在医保局那边的意思是工商那边不能直接注销新注册,否则算自动终止医保协议,但是据医保局老师说近期也有其他单位这么操作过,但是具体不知道细节,想咨询一下老师,这个我现在这个需要怎么操作能保住我的医保同时也可以改为连锁,或者说有没有类似的案例是怎么实施操作变更的,拜托了
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请问冷库暂时没有冷链品种没有使用,可以当做常温库使用放常温的药品吗?如果可以需要怎么做才合规?需要重新验证、做内审或其他吗?
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现有一品种,持有人在广东省想申请B证,品种跨省委托原转让方生产,转让方已完成三批生产并已通过GMP符合性检查,想咨询下这种情况下广东省申请B证并把批文转让过来的流程是怎样的?是先申请药品生产许可证B证呢,还是先在国家审评中心平台做上市许可持有人变更的补充申请,广东省需要转让方先申请C证,增加了受托品种信息吗?GMP符合性检查安排在哪一步?
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我是药品经营企业,销售药品到一级商客户,一级商已完成入库验收。一级商销售到二级商,二级商发现有药品破损、漏液等质量问题,然后要求销退到一级商,一级商又提出销退至我司,理由是质量问题!我司是否可以拒收。在质保协议中是否需要约定相关销退条款,如果客户不愿签订我司制定的质保协议,那又怎么解决这个问题!关于药品质量问题的销退责任认定,有什么法律依据吗?
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你好!我之前问题贵司回答“”仅是委托储存配送的,需是委托第三方药品现代物流企业,贵司若无第三方药品现代物流资质,则不能接受药品持有人代存储代发货“”。支持的法规文件叫什么名称?据我查询到的,广东省内暂时只有意见稿有说到这事(受托方需满足现代物流企业),其他正式文件都没说到
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请问老师,冷冻库(零下18度)刚建好,问下里面要设置哪些区域?盼详解!
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你好,有个药品持有人是上海的,委托浙江企业生产药品,药品生产后想委托我司存储配送(我司是深圳的药品批发企业),能不能委托,我司需要达到什么条件吗?
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我公司开发了一款APP,想在APP上直播售卖OTC药品,需要办理《药品经营许可证》吗?
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请问药品已经在系统走完销售出库流程,无库存了,但是实物还在仓库未发走,然后客户突然不要了,那么需要做销售退货流程还是需要怎么操作?可以冲销掉吗?如果走销退,需要开箱验收吗?
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医疗器械使用期限是2年,但是在经营企业中,一直未销售未开封使用,此时这个医疗器械效期怎么计算,计算机系统如何录入此产品的效期
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