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请问中药库房、蛋肽库房空置,可以暂时用来存放普通药品吗,需要怎么做才合规?冷库想暂时作为阴凉库使用,做了阴凉库验证后就可以直接使用吗?
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上海市第二类医疗器械注册申报的研究资料包含哪些方面的内容?
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药品监督管理文件是指:药品监督管理局下发的有关药品质量管理各项法律、法规、政策、通知、通报、规定等文件可否通过电子版存档?比如药监局网站发布的与同行业相关的质量信息,我司需要保存质量信息,能否通过保存网址,或者截图方式保存?并做好记录,请问这样的形式是否可以?
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医疗器械产品打算通过自检方式提交产品检验报告,我应该提交哪些资料?
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中药饮片的批发企业可以拆零销售吗?比如说中药饮片包装是1kg,销售可以卖0.6kg吗?有没有相关法律法规要求或者政策性文件。
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对于委托其他企业储存、配送的批发企业,对于企业自己掌握采购权的产品,在计算机系统应该作怎样的管控?
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医疗器械生产产品登记表问题,想了解现在医疗器械生产产品登记表是否已经取消?
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老师好!请问:批发企业的财务人员由总公司的财务中心人员兼任,由总公司的财务中心统一管理。请问发票放在总公司财务中心,检查需要查看发票时,再扫描电子版给批发企业,是否合规?谢谢!
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老师您好,请问河北省饮片厂生产的饮片执行非河北省的炮制规范,能否在甘肃省销售?
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药品的送货地址能否与首营资料经营许可证上的地址或者仓库不一致?授权委托书上能否写新的送货地址?以授权书的地址为准还是经营许可证的地址为准?
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