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我司某搽剂产品如上市后改变包材(瓶子)的瓶口尺寸和滴塞的尺寸(材质不变),属于哪类变更并需要完成哪些研究内容?
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图形商标能否进行普通化妆品备案?
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化妆品进货查验记录是否可以采取电子形式,无需保存相应的纸质资料?
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1.gsp规定,企业应当设立专职或兼职售后投诉管理人员。这个售后管理人员是要设置质量人员还是销售人员,还是两个部门都可以设置兼职管理人员? 2.药品批发企业负责人能否兼任销售部负责人。如果非要兼任是否有合理的解释? 谢谢!
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我司打算和一家医疗器械经营企业开展业务,对方营业执照法人已经变更,经营许可证法人一直未变更,能否开展经营?
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第二类精神药品委托运输是否必须用邮政,其他物流公司是否可以?比如中铁,跨越,顺丰等。
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医疗器械立卷审查有没有时限?
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本店接投诉说我们一个产品多个香味只备案了一个,但是我们批件是2019年的,之前除臭类产品是在国产特殊化妆品里面,不同香型的需要不同备案吗,如果不需要药监局有相关文件吗
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药店销售精装的预包装中药饮片(比如一盒羊胎盘粉)可以不开具处方吗?相关文件在哪里看?
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请问委托生产的医疗器械产品,生产企业定义是注册人还是委托生产厂家?
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