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我司打算和一家医疗器械经营企业开展业务,对方营业执照法人已经变更,经营许可证法人一直未变更,能否开展经营?
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第二类精神药品委托运输是否必须用邮政,其他物流公司是否可以?比如中铁,跨越,顺丰等。
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医疗器械立卷审查有没有时限?
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本店接投诉说我们一个产品多个香味只备案了一个,但是我们批件是2019年的,之前除臭类产品是在国产特殊化妆品里面,不同香型的需要不同备案吗,如果不需要药监局有相关文件吗
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药店销售精装的预包装中药饮片(比如一盒羊胎盘粉)可以不开具处方吗?相关文件在哪里看?
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请问委托生产的医疗器械产品,生产企业定义是注册人还是委托生产厂家?
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请问中药库房、蛋肽库房空置,可以暂时用来存放普通药品吗,需要怎么做才合规?冷库想暂时作为阴凉库使用,做了阴凉库验证后就可以直接使用吗?
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上海市第二类医疗器械注册申报的研究资料包含哪些方面的内容?
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药品监督管理文件是指:药品监督管理局下发的有关药品质量管理各项法律、法规、政策、通知、通报、规定等文件可否通过电子版存档?比如药监局网站发布的与同行业相关的质量信息,我司需要保存质量信息,能否通过保存网址,或者截图方式保存?并做好记录,请问这样的形式是否可以?
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医疗器械产品打算通过自检方式提交产品检验报告,我应该提交哪些资料?
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