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那个护肤品的批号和生产日期那里,现在是怎么规定的呢 厂家哪边不同生产效期批号,明文规定那一条,还是两个种情况都是合法规定可行,
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你好,想咨询下,生产负责人临时生病,文件,偏差审批能授权给其他生产管理人员?是否需要药监局备案,企业坐标上海
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请问新成立的连锁药店,可以不设仓库将仓库委托给第三方吗?各地方的政策是否一致?如不一致广东和福建的政策是什么样?
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采购到货时,比如采购1000支,到货时破损了50支,拒收了50支,供应商再补50支过来。这样的流程可以写进文件中吗?或者拒收后的处理流程要写得非常详细吗?
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MAH委托第三方制药公司进行生产和销售需要具备什么资质?是否仅需要取得《药品生产许可证》的B证即可?
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老师好,北京医药连锁用总部主体开设网上大药房,按要药监求连锁总部不能发货给个人买家,销售流向怎么做,具体解决方案是什么?
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药品批发企业经营:复方甘草口服溶液,需要申请麻醉药品的经营范围吗? 需要设计专用库房双人双锁管理吗?
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医疗机构用了营业执业的名字做首营资料,随货同行单也是。例如营业执业广州市AA诊所。医疗机构许可证是AA诊所。资料已上传药监,请问这个可以通过内审来反映吗?
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我们的产品“增材制造氧化锆定制式固定义齿”已获三类注册证,工艺简述:3D打印→烧结→上瓷→车瓷→上釉→成品检验。我们属于定制式产品,如果产品不做上瓷、车瓷和上釉,直接成品检验放行,这种产品的销售性质是什么呢,是否属于带注册证的产品?
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带药品文件编号的记录表格发现实际使用与文件备案不一致,更改了表格部分字段,质管部日常检查时才发现,这样情况应如何处理呢,如果被药监检查人员发现会下哪条条款呢?麻烦请专家解答,谢谢!
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