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我公司有麻醉药品和第一类精神药品的经营范围,是省内有资格的医疗机构都可以销售吗?还是仅能在市下辖的区县销售?
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我公司营业执照范围涉及药品/医疗器械字样,由于正在进行网站建设备案,网站内容为展示我司简介及我司产品简介,仅作为品宣展示作用,不涉及药品和医疗器械类的经营,备案审核意见是需要咨询当地食药局是否需要办理前置审批文件,如果需要,是怎么个流程?
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请问,依托咪酯乳状注射液是否需要按照第二类精神药品管理?
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我们公司与供应商为同一个集团,而供应商为境外企业,境外企业无法提供销售人员的委托书和资质(老外无这个概念),请问这种情况一定需要委托书吗?
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因原企业负责人和法人是同一人,现在变企业法人和企业负责人为2个人,请问公司的质量管理文件批准和签发可以由企业负责人审批和签发吗,首营企业、首营品种审批、质保协议签订可以是企业负责人审核和签订吗
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老师,请问下,其他公司(尤其零售连锁公司)委托批发公司储运药品,对于委托的药品,批发公司在储存时,还是要进行采购、储存等一系列gsp流程吗?还是双方签订委托储运协议,批发公司就可以为对方储运药品了?怎样做合规?谢谢!
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标称“用于叮咬后的皮肤舒缓、舒缓肌肤叮咬后”等防蚊虫叮咬类产品,是否属于化妆品,是否属要化妆品注册。
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公司只经营医疗器械的批发,24年5月24日证件到期,现在申请换证的话,需要按新的医疗器械经营管理办法来修订文件这些吗?
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医疗器械批发企业,质量负责人可以兼任质量管理员吗
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广东省内药品批发企业无《互联网药品信息服务资格证》,可以入驻药师帮销售药品吗?需要按这里的申请材料用企业的数字证书向省局申请备案吗?
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