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在医药体制改革升级的大背景下,药品生产/经营的合规性管理问题日益凸显。在动态检查的过程中,药品监管部门对企业的监管重点将渗透到生命周期的各个环节,加强了对事中和事后的监管,NMPA建立专职检查员队伍,对企业进行日常跟踪检查,“飞行检查”已成为常态化。为了帮助医药从业人员更直接了解到行业监督检查情况,在这里小编将会归纳整理近期常见违规情况,及处罚措施,促进企业...
2月5日,国家药监局发布了《2023年度医疗器械注册工作报告》。2023年,中国继续深化医疗器械审评审批制度改革,全面加强医疗器械注册质量管理,医疗器械行业在创新的道路上迈出了坚实的步伐。尽管医疗器械的延续注册数量有所下降,但创新医疗器械特别审批申请的显著增长,却为行业注入了新的活力。这一现象不仅反映了医疗器械行业的创新驱动力,也展示了中国在全球医疗科技领域...
在2023年的药品监管领域,随着2801条处罚数据的公布,除了2313家企业受到了相应的处罚以外,487位个人从业者也受到了法律的制裁。此外,2023年国家药监局与各省市药监局共计公布68条质量公告与31条不良反应公告,涉及多批次产品问题。个人从业者在药品行业中扮演着重要角色,他们的专业行为直接影响药品的安全使用。2023年,个人版块的处罚数据达到了487条...
在2023年的药品监管领域,根据CIO在线监管查查从国家药监局以及各省市药监局收集的相关处罚信息来看,共计公布了2801条处罚数据,几乎涵盖全国各省份与直辖市,其中有2313家企业受到了法律的制裁。这些数字背后,是国家药监局及各省市药监局对药品安全的坚定承诺,也是对公众健康的有力保障。企业是药品生产与流通的主体,其合规经营直接关系到药品安全。在企业板块,20...
在医药体制改革升级的大背景下,化妆品生产/经营的合规性管理问题日益凸显。在动态检查的过程中,药品监管部门对企业的监管重点将渗透到生命周期的各个环节,加强了对事中和事后的监管,NMPA建立专职检查员队伍,对企业进行日常跟踪检查,“飞行检查”已成为常态化。为了帮助医药从业人员更直接了解到行业监督检查情况,在这里小编将会归纳整理近期常见违规情况及处罚措施,促进企业...
在医药体制改革升级的大背景下,医疗器械生产/经营的合规性管理问题日益凸显。在动态检查的过程中,药品监管部门对企业的监管重点将渗透到生命周期的各个环节,加强了对事中和事后的监管,NMPA建立专职检查员队伍,对企业进行日常跟踪检查,“飞行检查”已成为常态化。为了帮助医药从业人员更直接了解到行业监督检查情况,在这里小编将会归纳整理近期常见违规情况及处罚措施,促进企...
继上篇提到,国家药监局发布的《2023年度药品审评报告》显示出中国药品审评工作取得显著成果,展示了药品注册申请受理量与审结量的新高,这一成就的背后,是药品研发创新的活跃态势和患者用药选择的多样化。在这一年中,创新药、罕见病用药、儿童用药产品的批准上市数量均实现了显著增长,这不仅体现了药品审评工作的高效性,更彰显了对患者需求的深刻理解和积极响应。为患者提供更多...
二月初,国家药监局药审中心(CDE)发布了《2023年度药品审评报告》,主要介绍了2023年我国药品注册申请受理及情况,以及药审中心在药品监管科学方面的工作情况。《报告》提到,近五年来我国药品注册申请受理情况呈现出持续增长的态势,尤其是新药临床试验申请和补充申请的数量增长较为明显。这反映出我国药品研发和创新能力的提升,以及政府对药品产业的扶持力度加大。药品审...
只看标题,相信很多人会觉得很奇怪,为什么会有人有这种想法?直接去买相应的原料药不是更便宜,而且原料药有GMP的要求,质量也可以更有保证。之所以会有这种方案,是因为这是在我过去工作中经历的实际案例,非常特殊。经过综合评估,所以我最终采用了这种方案;如果您在物料选择时正好也遇到了类似的情况,没准也可以给你在选择的时候提供一个新的思路。当时我做的产品是一种细胞治疗...
前言本华·曼德博说,探索未知和不可控的事物时,概率论是我们唯一可以依赖的数学工具。幸运的是,这个工具虽然复杂,但却非常强大和方便。在这个世界上,每个时刻都由一组无限复杂的因素决定,概率思维是我们提高决策准确度的最佳工具之一。本文介绍:1.概率思维的关键概念:反脆弱性、黑天鹅事件以及概率思维。2.概率思维在新药研发中的应用。3.案例分析:辉瑞的口服GLP-1小...