查看详情3月份产品10款医疗器械被主动召回：凸显行业标准化与监管协同需求
国家药监局2025年3月公告显示，10款医疗器械产品因设计缺陷、材料性能不达标等问题被主动召回，行业标准化与监管协同的需求正在日益增强。根据国家药监局2025年3月份发布的公告，共8家医疗器械生产企业对10款产品主动召回，涉及心血管、骨科、眼科等多个领域，召回涉及的核心问题主要集...
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查看详情医疗器械企业必看！飞检应对全攻略，干货满满！
医疗器械飞行检查，是监管部门对企业的一次“突击大考”，许多企业闻之色变。但其实，只要掌握正确的方法，飞检并不可怕，反而能成为企业提升管理水平的契机。今天，就来给大家分享一份飞检应对的干货攻略，助力企业轻松过关！一、飞检来袭，企业为何会被选中？飞检并非随意挑选目标，企业被选中的原因...
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查看详情2025年第一季度医疗器械批准注册总结：高端市场国产化突破
2025年第一季度共批准注册872个医疗器械产品，境内第三类医疗器械占比超八成，高端市场国产化突破。根据国家药监局发布的公告信息，2025年第一季度共批准注册872个医疗器械产品，相较上一季度批准注册的790个产品，环比增长约10%；较2024年第一季度批准注册的839个产品，同...
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查看详情国家药监局通报18批次化妆品不合格：揭示行业安全隐患
国家药监局通报18批次化妆品检出禁用成分，揭示行业原料安全隐患与监管变严的态势，广东产业集群成监管重点区域。2025年4月14日，国家药品监督管理局发布关于18批次化妆品检出禁用原料的通告（2025年第13号）。本次抽检不合格通告涉及面膜、祛痘膏、洗发水等多类化妆品。经黑龙江省药...
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查看详情3月医疗器械注册批准公告发布：港澳台产品突破性增长
国家药监局发布3月医疗器械注册批准公告，港澳台产品单月获批7项，具有突破性增长。2025年4月14日，根据国家药监局发布关于批准注册308个医疗器械产品的公告（2025年3月），3月批准注册医疗器械产品308个，相较2025年2月的188个环比增长63.8%，较2024年3月的3...
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查看详情化妆品安全风险监测与评价管理办法发布：规范化妆品安全风险监测与评价工作
国家药监局发布《化妆品安全风险监测与评价管理办法》，进一步加强化妆品监督管理，规范化妆品安全风险监测与评价工作。2025年4月9日，国家药监局发布《化妆品安全风险监测与评价管理办法》。《办法》聚焦化妆品全生命周期中可能存在的质量安全风险，构建覆盖风险监测、采样检验、问题线索调查及...
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查看详情药品生产场地变更与恢复生产的办理要点
药品生产场地变更是一项复杂且重要的工作，尤其是涉及恢复生产时，需要严格遵循相关法规和程序。根据《药品上市后变更管理办法（试行）》及相关法规，持有人或药品生产企业在药品生产场地变更过程中，可一并提出变更后生产场地的恢复生产事项申请。一、前期准备1. 研究与评估：持有人或药品生产企业...
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查看详情医疗器械分类规则征求意见：旨在完善医疗器械行业分类体系
国家药监局《医疗器械分类规则（修订草案征求意见稿）》公开征求意见，旨在修改、补充现有标准，完善医疗器械行业分类体系。2025年4月7日，国家药监局综合司就《医疗器械分类规则（修订草案征求意见稿）》公开征求意见，以完善分类管理制度体系，强化风险管控。该征求意见稿的体例结构与2015...
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查看详情化妆品新原料备案新规征求意见：安全责任深化与行业监管框架重构
中检院发布化妆品新原料备案信息动态管理技术规范，预计企业安全责任与行业监管框架的深度调整将同步推进，合规路径的全面重塑已悄然启动。2025年3月28日，中国检验检疫科学研究院（中检院）发布了《化妆品新原料备案信息更新技术指南（征求意见稿）》，这一文件聚焦于化妆品新原料备案信息更新...
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查看详情境外药品获批前进口通道开放意见征求：加速全球创新药在中国上市
国家药监局拟开放境外药品获批前进口通道，加快全球创新药在中国的上市速度，尽早用于临床。2025年3月31日，国家药监局综合司发布《关于境外已上市药品获批前商业规模批次产品进口有关事宜的公告（征求意见稿）》，支持境外创新药品加速进入中国市场并惠及患者。其核心要点包括允许符合条件的原...
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