• 【GSP培训】药品采购员如何提升自我?

    【GSP培训】药品采购员如何提升自我?

    采购环节是医药流通企业经营过程中第一个环节,也是做好药品经营质量管理的关键环节。采购员作为实施这个环节的人员,在GSP管理中至关重要。GSP对采购员的资质要求与验收员的要求是大致相同的,都是应当具有药学或者医学、生物、化学等相关专业中专以上学历。透过这个人员的资质要求来看,足以说...

    CIO专家-灯草

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  • 网上药店这样开(二):如何获得互联网药品信息服务资格?

    网上药店这样开(二):如何获得互联网药品信息服务资格?

    前文回顾:网上药店这样开(一):互联网药品交易平台的获得如果网上药店想要合规运营,首先网上药店提供服务的企业需要获得互联网药品信息服务资格证书,目前互联网药品信息服务还是需要进行审批发证的。下面从互联网药品信息服务管理法规的发展角度梳理互联网药品信息服务相关信息。一、互联网药品信...

    CIO专家-侧柏

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  • 药品内标签标注有效期30个月,被判定为劣药?

    药品内标签标注有效期30个月,被判定为劣药?

    3月初,接到一个药店朋友的咨询,事情经过大概如下:县市场监督管理局药械股疫情期间到门店检查,发现药品柜台摆放的两个药品存在可疑,一个是氨咖黄敏胶囊(铝膜板),无包装盒,有拆零销售记录,铝膜板印制有通用名称、规格、批准文号、适应症、用法用量、有效期30个月、批号、生产企业等。另一个...

    CIO专家-苁蓉

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  • 广东省药品零售连锁经营监督管理办法:支持收购、兼并、重组、加盟

    广东省药品零售连锁经营监督管理办法:支持收购、兼并、重组、加盟

    近日,广东省药品监督管理局印发《广东省药品零售连锁经营监督管理办法》,2022年5月1日起正式实施。《办法》进一步规范零售连锁药店经营行为,重点有哪些?一、连锁企业通过收购、兼并、重组等方式增加直营店的如仅整体变更经营主体或者企业名称等项目,其经营场所、仓库地址、质量管理体系等影...

    CIO专家-元参

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  • 麻醉药品和精神药品定点经营企业的准入条件

    麻醉药品和精神药品定点经营企业的准入条件

    麻醉药品和精神药品(以下简称麻精药品),是国家特殊管控的药品。国家对麻精药品实行定点经营制度,相关法规可参考《麻醉药品和精神药品管理条例》。目前,我国麻精药品经营企业分为全国性批发企业和区域性批发企业,其中仅国药集团药业股份有限公司、上海市医药股份有限公司和重庆医药股份有限公司3...

    CIO专家-元参

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  • 新版中药材GAP与中药企业的未来发展影响

    新版中药材GAP与中药企业的未来发展影响

    一、中药材GAP的历程2022年3月17日,国家药监局、农业农村部、国家林草局、国家中医药局等四部门发布《中药材生产质量管理规范》的公告,新版的中药材GAP共144条。和原2002年实施的中药材种植GAP(共57条)有很多不同,给沉寂多年的GAP看的了复苏的希望。2002 年 6...

    CIO专家-尔东药师

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  • GSP新增附录《药品零售配送质量管理》,如何解决药品配送难题?

    GSP新增附录《药品零售配送质量管理》,如何解决药品配送难题?

    继北京发布《药品网络零售配送指南》征求意见稿,要求网购药品在配送过程中将有一次性“封签”后,3月22日,国家药监局拟新增GSP附录《药品零售配送质量管理》,要求企业建立质量管理体系,规范药品配送。近年随着互联网经济的发展,医药电商发展迅猛,零售行业涌现出很多自建或第三方平台,也滋...

    CIO专家-苁蓉

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  • mRNA疫苗研发目前存在什么技术壁垒?

    mRNA疫苗研发目前存在什么技术壁垒?

    mRNA新冠疫苗目前全球研发火热,国内目前共有6款新冠疫苗产品获得上市许可或紧急使用授权,包括4款灭活疫苗、1款重组蛋白疫苗、1款腺病毒载体疫苗,但尚无mRNA 新冠疫苗获批。mRNA产品研发目前存在什么技术壁垒?mRNA技术产品组成mRNA技术产品通过中心法则在集体表达目的的蛋...

    CIO专家-元参

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  • 医药物流企业药品经营许可证申请具备条件

    医药物流企业药品经营许可证申请具备条件

    依据《药品经营质量管理规范》及五个附录、《药品经营许可证管理办法》、《药品现代化物流管理办法》,围绕人员与组织机构、设施设备、质量体系文件、计算机系统等方面,开展实施许可证的申请工作。以下按照这个顺序浅聊以下申办条件,供朋友参考,求同存异。第一项:人员与组织机构组织机构:根据公司...

    CIO专家-芡实

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  • 乘风破浪的基因治疗产品,商业化所面临的挑战

    乘风破浪的基因治疗产品,商业化所面临的挑战

    一、基因治疗产品行业基因治疗已经迈入快速增长的黄金时代。目前,基因治疗产品行业可以分为上游试剂耗材及设备、中游CDMO服务商,下游基因治疗技术研发三大块。尽管基因治疗的类型多样,基因治疗产品的开发和生产始终以病毒载体技术为核心。他们通常都依赖于载体技术将遗传物质递送到细胞和生产病...

    CIO专家-元参

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  • 批零一体化的药企如何筹建?同时申领药品批发和零售两张许可证

    批零一体化的药企如何筹建?同时申领药品批发和零售两张许可证

    又一省份明确批零一体化办事流程!4月2日,重庆发布《重庆市药品监督管理局关于开展药品批发零售一体化经营试点工作的指导意见(征求意见稿)》。无独有偶,半个月前广西省药监局关于开展药品经营批零一体化许可工作的通知,通知中明确批零一体化许可的定义,是指同一市场主体向自治区药监局或承接自...

    CIO专家-苁蓉

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  • 浅谈药品经营企业如何实现质量管理工作的相对独立性

    浅谈药品经营企业如何实现质量管理工作的相对独立性

    新《药品管理法》第一百一十八条将原来的“十年内不得从事药品生产、经营活动”加重至“没收违法行为发生期间自本单位所获收入,并处所获收入百分之三十以上三倍以下的罚款,终身禁止从事药品生产经营活动,并可以由公安机关处五日以上十五日以下的拘留”。体现了习近平总书记提出的关于食品药品安全监...

    CIO专家-松节

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  • 如何开办一家有竞争力的零售单体药店?

    如何开办一家有竞争力的零售单体药店?

    零售药店经营目前碰到什么困难?医药政策影响:药品零售的分类管理,抗生素限价政策,使得很多药店的生意额下降最多时达到1/3。连锁药店竞争威胁:连锁药店有采购成本优势,可以总代理,可以要求厂家直供连锁,可以占压供应商资金,可以要求厂家提高力度协助其促销。单体药店自身影响:单体药店在发...

    CIO专家-珍珠

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  • 正逢3·15国际消费者权益日,药品“直播带货”存在这些内幕

    正逢3·15国际消费者权益日,药品“直播带货”存在这些内幕

    近年来,随着我国数字经济的蓬勃发展,药品互联网交易已非常普遍。调查报告显示,44%的用户在近一年内通过线上渠道购买过药品,网购药品质量安全问题也成为每年此时关注的焦点。正逢3·15国际消费者权益日,一年前的3月15日,国家市场监督管理总局出台《网络交易监督管理办法》,一年后的3月...

    CIO专家-元参

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  • 企业有药品器械经营许可证,就可以销售新冠病毒自测试剂了!

    企业有药品器械经营许可证,就可以销售新冠病毒自测试剂了!

    可以在家自测新冠病毒了?3月11日,据国家卫生健康委消息,经研究,国务院应对新型冠状病毒肺炎疫情联防联控机制综合组决定在核酸检测基础上,增加抗原检测作为补充,并组织制定了《新冠病毒抗原检测应用方案(试行)》。3月12日,国家药监局发布通告,批准南京诺唯赞、北京金沃夫、深圳华大因源...

    CIO专家-茯苓

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  • 首次开办药品零售药店申请什么检查?

    首次开办药品零售药店申请什么检查?

    开办药品零售企业,需要接受监管部门的现场检查,待现场检查通过后,才可取得《药品经营许可证》。那么企业要如何准备迎检工作呢?一、首次开办药品零售药店需要申请什么检查呢?在2021年发布的《药品检查管理办法(试行)》中,“根据检查性质和目的,分为许可检查、常规检查、有因检查、其他检查...

    CIO专家-元参

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  • 网上药店这样开(一):互联网药品交易平台的获得

    网上药店这样开(一):互联网药品交易平台的获得

    自1994年4月20日我国首次全功能接入Internet以来,我国的医药电子商务也随着电子商务的发展而逐渐发展壮大。1998年,上海的第一医药商店开办了中国的首家网上药店,我国网上药店的建设与发展也拉开了序幕。2005年12月1日开始,国家药品监督管理局实施了《互联网药品交易服务...

    CIO专家-侧柏

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  • 聚焦全国两会:创新药研发难,目前药品试验数据保护还存在什么问题?

    聚焦全国两会:创新药研发难,目前药品试验数据保护还存在什么问题?

    聚焦全国两会,全国人大代表、人福医药董事长李杰提出,由于新药研发的成功率非常低,为了激励新药研发,防止仿制药直接引用原研药试验数据,保护药品研发知识产权,《药品试验数据保护制度》亟待完善。据了解,很多发达国家和地区为保护药品研发企业在上市许可过程中所提交的试验数据,建立了药品试验...

    CIO专家-元参

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  • 两高:生产销售假劣药,编造药品生产、检验记录,最高可处死刑

    两高:生产销售假劣药,编造药品生产、检验记录,最高可处死刑

    最高人民法院、最高人民检察院4日联合发布《关于办理危害药品安全刑事案件适用法律若干问题的解释》,解释明确,生产、销售、提供假劣药,涉案药品以孕产妇、儿童、危重病人为主要使用对象的,依法从重处罚。2022年3月6日起施行。《解释》强调,生产、销售、提供假劣药,涉案药品以孕产妇、儿童...

    CIO专家-元参

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  • GMP药厂筹建全流程,以及必须要考虑的合规因素?

    GMP药厂筹建全流程,以及必须要考虑的合规因素?

    众所周知,药品的质量是设计和生产出来的,同样,符合GMP的药厂也是设计和生产出来的。首先药品生产企业必须把自己的需求考虑清楚。有什么样的剂型,多少条生产线,多大的规模,多大的产能,有没有特殊要求的产品,有没有特殊的生产工艺要求,……。诚然,筹建一个符合预期而且真正实用的药厂是需要...

    CIO专家-吴茱萸

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