南昌市康圣医疗器械有限公司报告，由于一次性使用产包环氧乙烷残留量经检测不符合标准要求的原因，南昌市康圣医疗器械有限公司对其生产的一次性使用产包（注册证号：赣械注准20162640177号）主动召回。召回级别为三级。涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。附件：南昌市康圣医疗--医疗器械召回事件报告表.pdf

南昌市通达医疗器械有限公司报告，由于医用纱布敷料经检测不符合标准要求的原因，南昌市通达医疗器械有限公司对其生产的医用纱布敷料（注册证号：赣食药监械（准）字2014第2640116号）主动召回。召回级别为三级。涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。附件：南昌市通达医疗--医疗器械召回事件报告表.pdf

为加强药品质量监管，保障公众用药安全，根据2019年广东省药品抽检计划,广东省药品监督管理局组织对全省药品生产、经营企业和医疗机构进行了药品质量抽查检验。现将近期药品抽样检验信息通报如下：　　一、抽样情况　　2019年9月，全省共抽查检验59个药品生产企业、618个药品经营企业和220个医疗机构的867个品种共1786批次药品。　　二、检验结果　　经核查确认，本期抽验信息公布如下：831个品种1717批次经检验符合药品标准规定（详见附件）。　　三、不合格药品的查处情况　　广东省药品监督管理局责成有关市市场监管局对检验不合格药品采取查封、扣押、暂停销售、召回等必要的控制措施，依据相关法律法规对生产企业和被抽样单位进行查处，并对这些药品继续进行跟踪抽查检验。查处情况可在我省相关市场监管局网站上查询。　　四、药品安全消费提示：　　广东省药品监管管理局提醒消费者在合法正规的医疗机构、药店等购买药品并索取保存相关凭证；购买药品时要注意查看外包装的相关标识，如生产日期、有效期、生产企业、批准文号等是否齐全，是否在有效期内；必要时，可登陆国家药品监督管理局（CFDA）网站(http://www.nmpa.gov.cn/WS04/CL2042/)的基础数据库查询核实药品注册相关信息；购买药品后要按说明书标明的贮藏条件保存药品，并按医嘱或用法用量服用药品，特别注意说明书上的不良反应、禁忌、注意事项等内容。欢迎广大消费者积极参与药品安全监督工作，如购买到假冒伪劣或质量不合格药品，请及时拨打当地市场监管部门举报投诉电话12331。　　附件：抽验符合规定的药品名单.xls

粤药监械业〔2020〕9号广州市科济医疗器械有限公司：　　根据《广东省药品监督管理局关于责令广州市科济医疗器械有限公司停产整改的通知》（粤药监械业〔2019〕145号）要求，你企业向广州市市场监督管理局提出复产申请，经市局组织对你企业进行复查，已完成不符合项的整改工作，我局同意你企业恢复生产。　　你企业要严格按照《医疗器械生产质量管理规范》等相关法规要求组织生产，日常监督检查工作由广州市市场监督管理局负责。广东省药品监督管理局2020年1月6日

为规范执业药师注册管理，提供日常监管和公众查询服务，根据执业药师注册管理有关规定，现将2019年第四季度全区执业药师注册具体情况予以公告。附件：执业药师2019年第四季度注册信息.xls

　 近期，我局对辖区内的保健食品经营单位开展保健食品元旦春节专项抽检，抽检了辅助降血脂、增强免疫力等类型保健食品共14批次，经检验，全部合格。本期检验机构为广州质量监督检测研究院。　　特此通告。　　附件：　 附件1：本次检验项目　 附件2：保健食品元旦春节专项抽检合格信息表-20200102　　中山市市场监督管理局2020年1月2日 附件1本次检验项目附件2