贵州省药品GMP现场检查结果及发回《药品GMP证书》公告 （2020年第6号）
监管动态 企业 贵州省
贵州奇源生物制品有限公司因违反《药品生产质量管理规范》规定，依据《药品生产质量管理规范认证管理办法》第三十三条规定，我局依法收回其《药品GMP证书》，并责令企业整改。该公司经积极整改，并申请GMP符合性检查。我局按照《药品生产质量管理规范（2010年修订）》的要求，于2020年7月8日至10日组织对贵州奇源生物制品有限公司进行现场检查。经现场检查和综合评定，认为本次检查基本符合药品GMP要求（详情见附件），我局依法发回其《药品GMP证书》。
特此公告。
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