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  • 陕西省药品质量公告

    为加强药品监管,保障公众用药安全,按照2016年全省药品抽验计划,近期全省完成药品抽验685批次,不合格药品20批次(含非标示生产企业生产的药品13批次),合格率为97.08%。对本次抽验结果不符合规定药品涉及的相关单位,有关市(区)食品药品监督管理部门正在依据有关法律法规进行查处。 陕西省食品药品监督管理局2017年3月22日

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  • 海南省药品GMP认证公告(2017年第7号)

    按照国家食品药品监督管理局《药品生产质量管理规范认证管理办法》的规定,经现场检查和审核批准,海南伊顺药业有限公司符合《药品生产质量管理规范(2010年修订)》要求,发给《药品GMP证书》。特此公告。海南省食品药品监督管理局2017年03月24日

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  • 辽宁省食品药品监督管理局药品GMP认证公告 (2017年第06号)

    按照国家食品药品监督管理总局《药品生产质量管理规范认证管理办法》的规定,经现场检查和审核批准,辽宁美大康华邦药业有限公司等1家药品生产企业符合《药品生产质量管理规范(2010年修订)》要求,发给《药品GMP证书》。特此公告。辽宁省食品药品监督管理局2017年3月9日

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  • 辽宁省食品药品监督管理局药品GMP认证公告 (2017年第05号)

    按照国家食品药品监督管理总局《药品生产质量管理规范认证管理办法》的规定,经现场检查和审核批准,辽宁新高制药有限公司等1家药品生产企业符合《药品生产质量管理规范(2010年修订)》要求,发给《药品GMP证书》。特此公告。辽宁省食品药品监督管理局2017年3月6日

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  • 辽宁省食品药品监督管理局药品GMP认证公告 (2017年第07号)

    按照国家食品药品监督管理总局《药品生产质量管理规范认证管理办法》的规定,经现场检查和审核批准,石药集团远大(大连)制药有限公司等1家药品生产企业符合《药品生产质量管理规范(2010年修订)》要求,发给《药品GMP证书》。特此公告。辽宁省食品药品监督管理局2017年3月17日

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  • 广西壮族自治区食品药品监督管理局药品GMP认证公告(2017年第4号)

    按照国家食品药品监督管理总局《药品生产质量管理规范认证管理办法》的规定,经广西壮族自治区食品药品审评查验中心组织现场检查和广西壮族自治区食品药品监督管理局审核批准,广西一力桂西制药有限公司、广西亿康药业股份有限公司和广西民生堂中药研制有限公司符合《药品生产质量管理规范(2010年修订)》要求,发给《药品GMP证书》。 特此公告。 广西壮族自治区食品药品监督管理局2017年3月17日

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  • 关于公布广东省2016年度质量信用A类医疗器械生产企业名单的通知

    各地级以上市、顺德区食品药品监督管理局,省局审评认证中心、省医疗器械质量监督检验所、有关单位:  根据《广东省医疗器械生产企业质量信用分类监管工作的意见》(粤食药监械〔2011〕110号)的有关规定,现将广东省2016年度质量信用A类医疗器械生产企业名单予以公布。请各相关单位落实激励措施,做好日常监管工作。 广东省2016年度质量信用A类 医疗器械生产企业名单 (排名不分先后)广东省食品药品监督管理局办公室2017年3月13日

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  • 省局批复的第三方医疗器械现代物流试点企业名单

    2017年3月24日

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  • 总局关于35批次中药饮片不合格的通告(2017年第48号)

     经陕西省食品药品检验所检验,标示为陕西商洛盘龙植物药业有限公司等34家企业生产的35批次中药饮片不合格。现将相关情况通告如下:  一、经陕西省食品药品检验所检验,标示为安国祁安药业有限公司、安国市辉发中药饮片加工有限公司、吉林省泽康药业有限公司、江苏华康中药饮片有限公司、杭州华东中药饮片有限公司、安徽省万生中药饮片有限公司、安徽孟氏中药饮片有限公司、北京同仁堂(亳州)饮片有限责任公司、亳州市永刚饮片厂有限公司、亳州市宏大中药饮片科技有限公司、江西青春康源中药饮片有限公司、江西药都中药饮片有限公司、江西樟树天齐堂中药饮片有限公司、河南千方药业有限公司、湖北辰美中药有限公司、湖南省弘华中药饮片有限公司、邵阳神农中药科技发展有限公司、广东恒祥中药饮片有限公司、广西同福堂中药饮片有限责任公司、南宁市万药堂药业有限公司、海南国瑞堂中药制药有限公司、海南日中天制药有限公司、重庆万力药业有限公司、四川中庸药业有限公司、遵义市银花药业有限公司、云南新世纪中药饮片有限公司、陕西商洛盘龙植物药业有限公司、青海九康中药饮片有限公司、宁夏明德中药饮片有限公司等企业生产的35批次杜仲不合格。不合格项目包括含量测定、性状(详见附件)。  二、对上述不合格中药饮片,相关省(区、市)食品药品监督管理局已采取查封扣押等控制措施,要求企业暂停销售使用、召回产品,并进行整改。  三、国家食品药品监督管理总局要求生产企业所在地省(区、市)食品药品监督管理局对上述企业依据《中华人民共和国药品管理法》第七十三、七十四、七十五条等规定对生产销售不合格产品的违法行为进行立案调查,三个月内公开对生产销售不合格药品相关企业或单位的处理结果,相关情况及时报告总局。  在立案调查工作中,企业对产品真实性有异议的,可以向所在地省(区、市)食品药品监督管理局提出,由当地省(区、市)食品药品监督管理局对企业生产销售情况进行调查核实,并将情况通报被抽样单位所在地省(区、市)食品药品监督管理局。被抽样单位所在地省(区、市)食品药品监督管理局接到对不合格产品真实性异议的通报后,要立即立案调查,追溯产品来源。如确属标示生产企业生产的,由相关省(区、市)食品药品监督管理局对生产企业从重处罚。  特此通告。食品药品监管总局2017年3月23日

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  • 2017年药品召回汇总名单

    2017年1月份至今,据不完全统计,已有3家药品生产企业发起药品召回,以下为具体名单。 数据由CIO在线平台整理,CIO合规保证组织(ComplianceInsuranceOrganization)是国健医药咨询倾力打造的品牌,国内首个专注于医药行业合规保证领域,持续提高企业合规水平,提升医药质量从业人员价值,为消费者提供安全消费指引的全国连锁互联网O2O服务平台。(注:图片可放大查看,点击下方“收藏”方便下次查看)

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