咨询热线:
400-003-0818
西艾欧认证
医药合规促进会
添加到网页收藏夹
[Ctrl+D] 添加至收藏夹
快捷访问
VIP套餐
登录
/
注册
CIO首页
问答
文库
培训
E邀专家
服务商城
监管查查
合规导向
专家智库
服务机构
关于CIO
监管
监管首页
政策公告
监管动态
监管文书分类
全部
药品
医疗器械
化妆品
特殊食品
关键词:
文件依据:
全部
法规文件
征求意见稿
标准依据
技术指导
工作文件
说明书修订要求
其他
目录表格:
全部
产品召回报告表
参比制剂目录
飞行检查通报
注册证注销目录
产品目录
其他
检查处罚:
全部
监督抽查信息(产品质量抽查公告信息)
监督检查信息(企业行政处罚日常检查结果 )
行政处罚决定书
其他:
全部
其他分类
申报资料:
全部
备案
注册
许可
变更申请
核发/延续/换发申请
补充申请/再注册申请
审批/审查申请
其他
搜索
关键词:
文件依据:
全部
法规文件
征求意见稿
标准依据
技术指导
工作文件
说明书修订要求
其他
目录表格:
全部
产品召回报告表
参比制剂目录
飞行检查通报
注册证注销目录
其他
检查处罚:
全部
监督抽查信息(产品质量抽查公告信息)
监督检查信息(企业行政处罚日常检查结果 )
行政处罚决定书
其他:
全部
其他分类
申报资料:
全部
备案
注册
许可
变更申请
核发/延续/换发申请
补充申请/再注册申请
审批/审查申请
其他
搜索
关键词:
文件依据:
全部
法规文件
征求意见稿
标准依据
技术指导
工作文件
目录表格:
全部
产品召回报告表
参比制剂目录
飞行检查通报
注册证注销目录
其他
检查处罚:
全部
监督抽查信息(产品质量抽查公告信息)
监督检查信息(企业行政处罚日常检查结果 )
行政处罚决定书
其他:
全部
其他分类
申报资料:
全部
许可
注册
备案
其他
搜索
关键词:
文件依据:
全部
法规文件
征求意见稿
标准依据
技术指导
工作文件
说明书修订要求
其他
目录表格:
全部
产品召回报告表
参比制剂目录
飞行检查通报
注册证注销目录
检查处罚:
全部
监督抽查信息(产品质量抽查公告信息)
监督检查信息(企业行政处罚日常检查结果 )
行政处罚决定书
其他:
全部
其他分类
申报资料:
全部
注册
许可
变更申请
延续
其他
搜索
CIO在线为您找到
231
条相关结果
默认排序
发布时间从早到晚
发布时间从晚到早
无数据
《医疗器械注册质量管理体系核查指南(修订征求意见稿)》
共34页
55067人浏览
发布时间:2022-05-27
应用地区:全国
下载
《辽宁省医疗器械注册人备案人及受托生产企业质量安全主体责任清单(2022年版征求意见稿)
共9页
57069人浏览
发布时间:2022-05-24
应用地区:辽宁省
下载
《辽宁省医疗器械经营企业和使用单位质量安全主体责任清单(2022年版征求意见稿)》
共6页
57093人浏览
发布时间:2022-05-24
应用地区:辽宁省
下载
征求意见反馈表
共1页
60830人浏览
发布时间:2022-05-11
应用地区:北京市
下载
北京市医疗器械病毒灭活工艺验证检查指南(征求意见稿)
共17页
60839人浏览
发布时间:2022-05-11
应用地区:北京市
下载
江苏省第一类医疗器械生产监督管理办法(征求意见稿)
共7页
64636人浏览
发布时间:2022-04-27
应用地区:江苏省
下载
《北京市医疗器械行政处罚裁量基准(征求意见稿)》的起草说明
共3页
66160人浏览
发布时间:2022-04-09
应用地区:北京市
下载
《北京市医疗器械行政处罚裁量基准(征求意见稿)》
共75页
66165人浏览
发布时间:2022-04-09
应用地区:北京市
下载
《征求意见反馈表》
共1页
66445人浏览
发布时间:2022-04-06
应用地区:北京市
下载
《医疗器械批发企业“一证多址”监管试点工作的 实施方案》的起草说明
共3页
66447人浏览
发布时间:2022-04-06
应用地区:北京市
下载
共231条
上一页
1
16
17
18
19
20
21
22
23
24
下一页
在线咨询
服务号
订阅号
关注“CIO在线”
掌握项目动态
关注我们
(获得通知)
回到顶部