江苏省第一类医疗器械生产监督管理办法（征求意见稿）

为了规范江苏省第一类医疗器械生产监督与管理，落实监管责任，保障医疗器械安全有效，根据国务院《医疗器械监督管理条例》和国家市场监管总局《医疗器械生产监督管理办法》、《医疗器械生产质量管理规范》等法规、规章和文件要求，结合我省第一类医疗器械生产监管实际，制定本办法。

文书类别：医疗器械/文件依据/征求意见稿 文书页数：7页 更新时间：2022-04-27

应用地区：江苏省 应用岗位：质量管理 法规依据：《中华人民共和国药品管理法》