《北京市医疗器械行政处罚裁量基准(征求意见稿)》

为规范医疗器械研制、生产、经营、使用等环节中违法行为的行政处罚裁量权，根据法律，依据相关法规、规章、《市场监管总局关于规范市场监督管理行政处罚裁量权的指导意见》（国市监法〔2019〕244号）和《关于规范实施行政处罚裁量基准制度的若干指导意见》（京政法制发〔2015〕16号）等规定，制定本《基准》。

文书类别：医疗器械/文件依据/征求意见稿 文书页数：75页 更新时间：2022-04-09

应用地区：北京市 应用岗位：医疗器械注册 法规依据：《医疗器械监督管理条例》