《辽宁省医疗器械注册人备案人及受托生产企业质量安全主体责任清单（2022年版征求意见稿）

根据新颁布的《医疗器械注册与备案管理办法》《体外诊断试剂注册与备案管理办法》《医疗器械生产监督管理办法》《医疗器械经营监督管理办法》，辽宁省药监局制定了该征求意见稿，现向社会征求意见。

文书类别：医疗器械/文件依据/征求意见稿 文书页数：9页 更新时间：2022-05-24

应用地区：辽宁省 应用岗位：医疗器械注册人备案人及受托生产企业 法规依据：《医疗器械注册与备案管理办法》/《医疗器械生产监督管理办法》