浙江省关于委托方研发机构或生产企业所在地省级药品监管部门出具的审查意见表
文档简介：本文档可帮助申报专员进行浙江研究用对照药品一次性进口审批申请。【CIO在线】独家提供文档定制服务，助您轻松面对日常合规检查和飞行检查。联系电话：400-003-0818
页数：1页
下载量：7
应用岗位：申报专员
应用地区： 浙江省
法规依据： 《中华人民共和国药品管理法》/《中华人民共和国药品管理法实施条例》 (国务院第666号令）/总局关于研制过程中所需研究用对照药品一次性进口有关事宜的公告
温馨提示：本商品提供发票开具服务
¥ 0.00
预览显示加载中
占位
分享
400-003-0818 info@ciopharma.com
广州市越秀区东风东路774号广东外贸大厦B座
服务号
扫一扫关注我们
订阅号
扫一扫关注我们
粤公网安备 44010402001640号 | 互联网药品信息服务资格证编号：(粤)-经营性-2018-0045 | 增值电信业务经营许可证：粤B2-20130599 - 粤ICP备11100335号
违法和不良信息举报邮箱：info@ciopharma.com | ©2003-2023 ciopharma.com 广东国健医药咨询有限公司 版权所有
