首页 分类 《进口药品批件》申请表

《进口药品批件》申请表

文档简介:本文档可帮助申报专员进行浙江研究用对照药品一次性进口审批申请。【CIO在线】独家提供文档定制服务,助您轻松面对日常合规检查和飞行检查。联系电话:400-003-0818
专家名称: 山丹
更新日期:2022-10-25
类别:药品/申报资料/许可变更
页数:2页
应用岗位:申报专员
应用地区: 浙江省
法规依据: 《中华人民共和国药品管理法》/《中华人民共和国药品管理法实施条例》 (国务院第666号令)/总局关于研制过程中所需研究用对照药品一次性进口有关事宜的公告
温馨提示:本商品提供发票开具服务
¥ 0.00
预览显示加载中
占位
本表必须使用NMPA制发的申请表填报软件填写、修改和打印。不得涂改。数据核对码:V6Y5G747AD 第1页/共2页 国家药品监督管理局 进口药品批件-申请表原始编号: 受 理 号: V6Y5G747AD 声明 我们 保证: ①本申请遵守《中华人民共和国药品管理法》、《中华人民共和国药品管理法实施条例》和《药品注册管 理办法》等法律、法规和规章的规定; ②申请表内容及所提交资料、样品均真实、来源合法,未侵犯他人的权益,其中试验研究的方法和数据均 为本药品所采用的方法和由本药品得到的试验数据; ③一并提交的电子文件与打印文件内容完全一致。 如查有不实之处,我们承担由此导致的一切法律后果。 申请 事项 1 本申请 属于 : 一次性进口 2 药品注 册分 类:化学药品 药品 情况 3 药品通 用名 称:. 4 药品通 用名 称英文 : 5 商品名 称: 6 商品名 称英 文: 7 剂型: 8 规格: 9 包装规 格: 10 拟 进口 数量: 11 拟 进口 时间:2018-09-25 12 通 关备 案单位 : 13 检 验标 准: 14 用 途: 生产 厂 15 名 称: 16 地 址: 17 产 地: 公司 18 名 称: 19 地 址:

展开

分享
在线咨询
回到顶部