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13医疗器械产品售后服务管理制度——医疗器械零售体系文件

文档简介:本文档为企业在医疗器械产品售后服务的质量管理标准,规范企业内控管理要求,做到医疗器械产品售后服务工作的开展符合企业实际情况,保证经营的医疗器械质量。
专家名称: 山丹
更新日期:2022-07-26
类别:医疗器械/体系文件/零售
页数:2页
下载量:12
应用岗位:质量管理
应用地区: 全国
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xx 题目:医疗器械产品售后服务管理制度 编号:xx-ZD-013-00 第1页共2页 制订人: 审核人: 批准人: 日期: 日期: 日 期: 分发部门 质量管理人员、营业员 1、制定目的:为维护客户和消费者的利益,保证客户和消费者所购买的医疗器 械产品的质量及科学地正常使用,明确我司医疗器械产品售后服务的管理职责。 特制定本制度。 2、制定依据:《医疗器械监督管理条例)《医疗器械经营监督管理办法》及《医 疗器械经营质量管理规范》及其检查指导原则。 3、适用范围:适用于本公司所销售的医疗器械产品售后服务。 4、职责:质量管理人员、销售员及其售后服务人员对本制度负责。 5、内容: 5.1 企业设置医疗器械售后服务人员,植入和介入类医疗器械经营人员中,配务 ,医学相关专业大专以上学历,并经过生产企业或者供应商培训合格后上岗。 5.2售后服务人员主要负责经营、医疗机构客户的医疗器械的安装、维修、保养, 技术指导和培训,以及对用户所反映的质量问题的协调处理,并与生产厂家城 售后服务事宜保持紧密联系。 53售后服务人员应密切注意客户医疗器械的使用情况,对消费者提出的问题应 提供热情周到的优质服务,服务内容包括:解释,答疑,进行技术指导及提供 必要的技术资料。 5.4 收到客户和消费者的投诉,售后服务人员用一般业务方法无法处理的情况 下,应立即将有关信息或资料转空质量管理人员并共同处理。 5.5医疗器械产品销售后,售后服务人员应对消费者进行网访,进行产品质量跟 踪,指导客户和消费者正确使用医疗器械产品,进行保养检修,认真听取客户 和消费者意见,要善处理客户和消费者所反映或投诉的产品质量问题,并对所

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