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医疗器械生产质量管理规范无菌医疗器械现场检查指导原则——医疗器械生产专项...
医疗器械生产质量管理规范无菌医疗器械现场检查指导原则——医疗器械生产专项内审
文档简介:
本文档为企业提供医疗器械生产质量管理规范无菌医疗器械现场检查指导,旨在加强医疗器械生产监督管理,保障产品质量安全。
专家名称:
山丹
更新日期:
2021-06-01
类别:
医疗器械/表格文件/内审与评审
页数:
15页
下载量:
24
应用岗位:
医疗器械生产企业、质量管理部门等
应用地区:
全国
法规依据:
《医疗器械生产监督管理办法》
关联专题:
医疗器械生产企业质量管理专项内审—2021版
(共10份)
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