员工岗位变动审批表
编号： XXX-QR-ZH-02/09 版本号：A/0
员工姓名 性别 部门
入厂时间 原部门岗位 拟任部门
岗位
员工自述：
签名：日期：
考试名称 日期 成绩 考评人
上级意见：
签名： 日期：
部门意见： 签名： 日期：
综合部审核：
签名：日期：
总经理批准：
签名： 日期：
岗位变动申请表(XXX-QR-ZH-02/09)
文档简介：本文档为医疗器械企业内部岗位变动申请表，帮助企业做好岗位调整及优化工作，发挥员工最大潜能，提高员工工作效率。【CIO在线】独家提供文档定制服务，助您轻松面对日常合规检查和飞行检查。
页数：1页
应用岗位：医疗器械生产企业质量管理体系人员
应用地区： 全国
法规依据：
《医疗器械生产监督管理办法》
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自2025年1月20日起，国家药监局将“药品、医疗器械互联网信息服务审批”改为备案管理。我们为自建网站或平台销售医疗器械的企业提供专业的医疗器械互联网信息服务备案咨询服务，帮助企业高效完成备案。
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自2025年1月20日起，药品和医疗器械互联网信息服务审批不再需要前置审批，转而实行备案管理。我们致力于为药企提供高效、专业的药品互联网信息服务备案服务，帮助客户顺利开展网络销售业务。
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