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设计开发输出清单(XXX-QR-JS-04)——医疗器械生产企业

文档简介:本文档可帮助质量体系管理人员完善技术方面的质量记录。【CIO在线】独家提供文档定制服务,助您轻松面对日常合规检查和飞行检查。
专家名称: 山丹
更新日期:2021-06-02
类别:医疗器械/表格文件/内审与评审
页数:1页
应用岗位:医疗器械生产企业质量管理体系人员
应用地区: 全国
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设计输出清单 编号: XXX-QR-JS-04 输出项目 说明 1.采购信息清单(采购技术清单) 2.生产所需信息(技术报告、产品标准、产品图纸、工艺文件、环境要求等) 3. 产品接受准则(产品标准)和检验程序(产品技术指标及测试仪器、方法) 4.规定产品使用安全、有效的特性文件(产品说明书、包装和标签要求) 5.标识和可追溯性要求 6.生物学评价和记录
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