试产总结报告
编号： XXX-QR-JS-08
产品名称 试产数量
型号规格 试产日期
试产人员分工
总负责人 生产设备负责人 材料供应负责人
技术指导 工序控制负责人
工艺负责人 质量控制负责人
工艺路线及可行性评审：
现在过程能力的评估及需增加或调配的资源：
结论：
评审参加人员 单位 职务或职称 评审参加人员 单位 职务或职称
试产总结报告(XXX-QR-JS-08)——医疗器械生产企业
文档简介：本文档可帮助质量体系管理人员完善技术方面的质量记录。【CIO在线】独家提供文档定制服务，助您轻松面对日常合规检查和飞行检查。
页数：1页
应用岗位：医疗器械生产企业质量管理体系人员
应用地区： 全国
法规依据：
《医疗器械生产监督管理办法》
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